Rabdomiossarcoma fusiforme de cabeça e pescoço em adolescente: relato de um caso com subtipo histológico incomum

dc.Type	presentation	pt_BR
dc.contributor.author	Bril, Patricia Sasse
dc.contributor.author	Moreira, Verônica Goulart
dc.contributor.author	Pinheiro, Marcos Decnop Batista
dc.contributor.author	Grabois, Marilia Fornaciari
dc.contributor.author	Ferman, Sima Esther
dc.contributor.author	Victor, Alberto
dc.date.accessioned	2023-12-28T12:29:21Z
dc.date.available	2023-12-28T12:29:21Z
dc.date.issued	2023
dc.description	1 p.: il. color.	pt_BR
dc.description.abstract	Rabdomiossarcoma (RMS) são os sarcomas de partes moles mais comuns em crianças, correspondendo a 40% dos sarcomas pediátricos. Recentemente o subtipo de células fusiformes/esclerosante (RMSF) foi definido como entidade distinta, com características clinico-patológicas e prognóstico peculiar, correspondendo a 5-10% dos RMS	pt_BR
dc.identifier.uri	https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/15241
dc.language.iso	por	pt_BR
dc.publisher	INCA	pt_BR
dc.subject	Rabdomiossarcoma	pt_BR
dc.subject	Rhabdomyosarcoma	pt_BR
dc.subject	Rabdomiosarcoma	pt_BR
dc.subject	Saúde do Adolescente	pt_BR
dc.subject	Adolescent Health	pt_BR
dc.subject	Salud del Adolescente	pt_BR
dc.subject	Neoplasias de Cabeça e Pescoço	pt_BR
dc.subject	Head and Neck Neoplasms	pt_BR
dc.subject	Neoplasias de Cabeza y Cuello	pt_BR
dc.title	Rabdomiossarcoma fusiforme de cabeça e pescoço em adolescente: relato de um caso com subtipo histológico incomum	pt_BR

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