Terapia celular da pseudoartose

dc.TypeArticlept_BR
dc.contributor.authorBastos Filho, Ricardo Pinheiro dos Santos
dc.contributor.authorLermontov, Simone Pereira
dc.contributor.authorBorojevic, Radovan
dc.contributor.authorSchott, Paulo César de Malta
dc.contributor.authorGameiro, Vinicius Schott
dc.contributor.authorGranjeiro, Jose Mauro
dc.date.accessioned2022-09-01T15:13:24Z
dc.date.available2022-09-01T15:13:24Z
dc.date.issued2012
dc.description2012;20(5): 270-3
dc.description.abstractObjetivo: Analisar a segurança e a eficácia da infusão percutânea no foco da pseudoartrose do aspirado de medula óssea total e da infusão de células mononucleares purificadas e concentradas. Métodos: Foram tratados seis pacientes portadores de pseudoartrose de tíbia ou de fêmur. Quatro receberam infusão do aspirado de medula óssea autóloga total obtida da crista ilíaca e dois receberam o aspirado de medula óssea autóloga processada com Sepax®. Não foi alterado o método de fixação primária ou exposto o foco da pseudoartrose. Realizous e exame físico e avaliação radiográfica 2, 4 e 6 meses após o procedimento. Após a consolidação, foi avaliado o grau de satisfação do paciente. Resultados: Não verificamos qualquer complicação decorrente dos procedimentos. No primeiro grupo (aspirado total) a consolidação foi obtida entre três e vinte e quatro semanas e, no segundo grupo (Sepax®), entre 12 e 16 semanas. O grau de satisfação dos pacientes teve a média aumentada de 2,75 para 9 no grupo I e de 1 para 8,5 no grupo II (p=0,0156). Conclusão: Concluímos que o tratamento das pseudoartroses com os métodos avaliados mostraram-se eficazes e seguros independente do método de estabilização utilizado. Nível de Evidência II, Estudo Prospectivo Comparativo.
dc.description.abstractenObjective: To assess the safety and efficiency of cell therapy for pseudarthrosis. Implant of the bone marrow aspirate was compared to mononuclear cells purified extemporaneously using the Sepax® equipment. Methods: Six patients with nonunion of the tibia or femur were treated. Four received a percutaneous infusion of autologous bone marrow aspirated from the iliac crest, and two received autologous bone marrow mononuclear cells separated from the aspirate with the Sepax®. The primary fixation method was unchanged, and the nonunion focus was not exposed. Physical examination and radiographies were performed 2, 4 and 6 months after the treatment by the same physician. After consolidation of the fracture the satisfaction of the patients was estimated using the adapted QALY scale. Results: No complications occurred as a result of the referred procedures. Bone consolidation was obtained in all cases within 3 to 24 weeks. The degree of patient satisfaction before and after bone consolidation was assessed, with the average value increasing from two to nine (p=0.0156). Conclusion: We conclude that the proposed method is effective and safe for the treatment of nonunion of long bones regardless of the stabilization method used. Level of Evidence II, Prospective Comparative Study.
dc.identifier.urihttp://sr-vmlxaph03:8080/jspui/handle/123456789/10549
dc.publisherActa Ortop Bras.pt_BR
dc.subjectPseudoartrosept_BR
dc.subjectPseudarthrosispt_BR
dc.subjectCélulas da Medula Ósseapt_BR
dc.subjectBone Marrow Cellspt_BR
dc.subjectCélulas-Troncopt_BR
dc.subjectStem Cellspt_BR
dc.subjectTíbiapt_BR
dc.subjectFêmurpt_BR
dc.subjectFemurpt_BR
dc.subjectConsolidação da Fraturapt_BR
dc.subjectFracture Healingpt_BR
dc.titleTerapia celular da pseudoartosept_BR

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