O Raríssimo caso de tumor de Wilms extra renal: Relato de caso

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dc.contributor.advisorMendonça, Renato Gonçalves de
dc.contributor.authorRibeiro, Thiago Andrade
dc.contributor.authorSampaio, Daniel Murad
dc.contributor.authorSampaio, Luis Paulo Marijuan Cabezas
dc.contributor.authorGuimarães, Lucas Santos
dc.contributor.authorRibeiro, Walison Fabio
dc.contributor.authorTeixeira, Diego Bastos
dc.contributor.authorGalende, Débora Carolina Henriques
dc.contributor.authorMurakami, Thiago Américo
dc.contributor.memberSouza, Sheila Pereira da Silva e
dc.date.accessioned2022-10-26T17:21:04Z
dc.date.available2022-10-26T17:21:04Z
dc.date.issued2018
dc.degree.localRio de Janeiropt_BR
dc.degree.programRadiologia e Diagnóstico por imagempt_BR
dc.description9 p.: il. p&b.pt_BR
dc.description.abstractTumor de Wilms (Nefroblastoma) é o tumor geniturinário maligno mais comum da infância, aparecendo entre 2 e 4 anos de idade, frequentemente acometendo um dos rins e em 5% dos casos comprometimento renal bilateral. Sua apresentação extra-renal é uma condição rara e maligna, podendo ocorrer no retroperitônio, útero e ovários, canal inguinal, pele, testículos e pele. Iremos abordar o caso de uma paciente de 7 anos com presença de tumor de Wilms extra-renal em região lombo sacra que nos remete na importância do radiologista ter em mente este diagnóstico diferencial frente as massas pélvicas. comprometimento renal bilateral.pt_BR
dc.identifier.urihttp://sr-vmlxaph03:8080/jspui/handle/123456789/11152
dc.language.isoporpt_BR
dc.publisherINCApt_BR
dc.subjectTumor de Wilmspt_BR
dc.subjectWilms Tumorpt_BR
dc.subjectNeoplasiaspt_BR
dc.subjectNeoplasmspt_BR
dc.titleO Raríssimo caso de tumor de Wilms extra renal: Relato de casopt_BR

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