Tumor de células de Sertoli-Leydig: relato de caso

Abstract

O tumor de células de Sertoli-Leydig (TCSL) é uma neoplasia ovariana rara, também conhecida como androblastoma, são classificados no grupo de tumores do cordão sexual, composto por proporções variáveis de células de Sertoli e Leydig, ocorrendo principalmente em mulheres relativamente jovens (idade média de 25 anos). Representam menos de 0,5% das neoplasias em estudos clinicopatológicos. Caracterizam-se por apresentar manifestações hormonais androgênicas e ocasionalmente estrogênicas, associados a presença de uma massa ovariana unilateral. A classificação atual da Organização Mundial da Saúde inclui três tipos histológicos de TCSLs (bem diferenciados, moderadamente diferenciados e pouco diferenciados); elementos heterólogos e padrões retiformes podem estar presentes em neoplasias moderadamente e pouco diferenciadas. Existem três subtipos moleculares de TCSLs: DICER1 - mutante; FOXL2 - mutante e DICER1 / FOXL2 -tipo selvagem. Embora estes tumores sejam raros, podem surgir no diagnóstico diferencial de tumores do ovário, devido aos vários padrões histológicos de apresentação que muitas vezes se sobrepõem aos outros tumores do ovário, ressaltando a importância de considerar a possibilidade de diagnóstico de TCSL em pacientes jovens, com apresentações androgénicas.