Rabdomiossarcoma pleomórfico em adultos: revisão de literatura

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dc.TypeTCCpt_BR
dc.contributor.advisorMartins, Cícero
dc.contributor.authorFonseca, Marcos Gabriel Dias Moreira da
dc.date.accessioned2024-03-18T18:12:47Z
dc.date.available2024-03-18T18:12:47Z
dc.date.issued2024
dc.degree.grantorInstituto Nacional de Câncerpt_BR
dc.degree.localRio de Janeiropt_BR
dc.degree.programRabdomiossarcoma pleomórfico em adultos: revisão de literaturapt_BR
dc.description.abstractO rabdomiossarcoma (RMS) pleomórfico (PLM) é um subtipo raro de RMS que afeta principalmente adultos e idosos sendo sua biologia e genética ainda não completamente conhecida ou descrita. Os fatores de risco e suas alterações moleculares também são pouco conhecidos. O tratamento em adultos com RMS PLM ainda não é totalmente padronizado havendo diversas opções de regimes quimioterápicos. O prognóstico dessa patologia é considerado reservado pois, comparado com outros tipos de sarcoma de adultos, tem uma baixa sobrevida global. O seu diagnóstico correto e seu tratamento constituem em desafios na prática clínica oncológica e devido a esses fatores realizamos uma revisão de literatura com dados do Pubmed de 1º de janeiro de 2003 a 31 de dezembro de 2023 para rever epidemiologia, características clínicas, diagnóstico e tratamento dos pacientes com RMS PLM em adultos acima de 18 anos.pt_BR
dc.identifier.citationFONSECA, Marcos Gabriel Dias Moreira da. Rabdomiossarcoma pleomórfico em adultos: revisão de literatura. Trabalho de Conclusão de Curso (Residência Médica em Oncologia Clínica) — Instituto Nacional de Câncer (INCA), Rio deJaneiro, 2024.pt_BR
dc.identifier.urihttps://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/15616
dc.language.isoporpt_BR
dc.publisherINCApt_BR
dc.subjectRabdomiossarcoma/diagnósticopt_BR
dc.subjectRhabdomyosarcoma/diagnosispt_BR
dc.subjectRabdomiossarcoma/tratamento farmacológicopt_BR
dc.subjectRhabdomyosarcoma/drug therapypt_BR
dc.subjectRabdomiossarcoma Pleomórficopt_BR
dc.subjectAdultopt_BR
dc.subjectAdultpt_BR
dc.terms.abstractPleomorphic rhabdomyosarcoma (RMS) (PLM) is a rare subtype of RMS that mainly affects adults and the elderly, and its biology and genetics are not yet completely known or described. The risk factors and their molecular alterations are also poorly known. Treatment in adults with RMS PLM is not yet fully standardized and there are several options for chemotherapy regimens.The prognosis of this pathology is considered guarded because compared to other types of adult sarcoma, it has a low overall survival rate. in challenges in oncology clinical practice and due to these factors we carried out a literature review with data from Pubmed from January 1, 2003 to December 31, 2023 to review the epidemiology, clinical characteristics, diagnosis and treatment of patients with RMS PLM in adults above 18 years oldpt_BR
dc.titleRabdomiossarcoma pleomórfico em adultos: revisão de literaturapt_BR
dc.title.alternativePleomorphic rhabydomyosarcoma in adults: literature reviewpt_BR

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