Glioma pontino intrínseco difuso em crianças: um diagnóstico raro.

dc.TypeTCCpt_BR
dc.contributor.advisorEisenberg, Ana Lucia Amaral
dc.contributor.authorCerqueira, Angélica Toth
dc.date.accessioned2024-03-27T15:43:47Z
dc.date.available2024-03-27T15:43:47Z
dc.date.issued2024
dc.degree.grantorInstituto Nacional de Câncerpt_BR
dc.degree.localRio de Janeiropt_BR
dc.degree.programResidência Médica em Patologiapt_BR
dc.description23 p. ilpt_BR
dc.description.abstractO glioma pontino intrínseco difuso (GPID) é um tumor cerebral maligno e raro em crianças, apresentando baixa sobrevida. Este estudo tem como objetivo analisar e agrupar estudos sobre o glioma pontino intrínseco difuso, explorando métodos diagnósticos, tratamentos e desafios associados. Trata-se de uma revisão integrada da literatura, com pesquisa bibliográfica em bases de dados PubMed, Google Scholar, Springer link, Willey Online Library, em trabalhos publicados dentro de um período de sete anos (2017-2023). Essa revisão abrange 341 pacientes com GPID, com o uso de métodos como ressonância magnética (RNM), biópsias e diversos tratamentos (Zr-bevacizumabe, células T GD2-CAR, radioterapia, vorinostat). A classificação em sobreviventes de curto e longo prazos, heterogeneidade na captação de Zr-bevacizumabe e interações farmacocinéticas são discutidas, assim como os desafios da radioterapia paliativa. A idade e a duração dos sintomas afetam a sobrevida. As restrições em procedimentos invasivos, como biópsias, ilustram a complexidade no diagnóstico e tratamento do GPID, acentuando desafios clínicos. É possível concluir que existe necessidade de mais pesquisas para desenvolver intervenções inovadoras e precisas, no intuito de melhorar o prognóstico associado ao GPIDpt_BR
dc.identifier.citationCERQUEIRA, Angélica Toth. Glioma pontino intrínseco difuso em crianças: um diagnóstico raro. Trabalho de Conclusão de Curso (Residência Médica em Patologia) — Instituto Nacional de Câncer (INCA), Rio de Janeiro, 2024pt_BR
dc.identifier.urihttps://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/15637
dc.language.isoporpt_BR
dc.publisherINCApt_BR
dc.subjectGlioma Pontino Intrínseco Difusopt_BR
dc.subjectDiffuse Intrinsic Pontine Gliomapt_BR
dc.subjectNeoplasias do Tronco Encefálicopt_BR
dc.subjectBrain Stem Neoplasmspt_BR
dc.terms.abstractDiffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) is a malignant and rare brain tumor in children, with poor survival. This study aims to analyze and group studies on diffuse intrinsic pontine glioma, exploring diagnostic methods, treatments and associated challenges. This is an integrated literature review, with bibliographic research in databases PubMed, Google Scholar, Springer link, Willey Online Library, in works published within a period of seven years (2017-2023). This review covers 341 patients with IDPG, using methods such as magnetic resonance imaging (MRI), biopsies and various treatments (Zr-bevacizumab, GD2-CAR T cells, radiotherapy, vorinostat). Classification into short- and longterm survivors, heterogeneity in Zr-bevacizumab uptake, and pharmacokinetic interactions are discussed, as are the challenges of palliative radiotherapy. Age and duration of symptoms affect survival. Restrictions on invasive procedures, such as biopsies, illustrate the complexity in diagnosing and treating IDPG, accentuating clinical challenges. It is possible to conclude that there is a need for more research to develop innovative and precise interventions, with the aim of improving the prognosis associated with IDPGpt_BR
dc.titleGlioma pontino intrínseco difuso em crianças: um diagnóstico raro.pt_BR
dc.title.alternativeDiffuse intrinsic pontine glioma in children: a rare diagnosispt_BR

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