Protector effect of α-thalassaemia on cholecystitis and cholecystectomy in sickle cell disease

Abstract

Objetivos: A colecistite é uma das complicações da colelitíase sintomática responsável por elevados índices de morbidade em pacientes com doença falciforme (DF). Aqui, investigamos o possível papel protetor das deleções de um único gene da α-talassemia na ocorrência de colelitíase e colecistite em pacientes com anemia falciforme, bem como os requisitos de colecistectomia.

Métodos: O genótipo da α-globina foi determinado em 83 pacientes com DF por meio da reação em cadeia da polimerase multiplex e comparado com eventos clínicos. Resultados: No geral, em 23% dos pacientes, foi encontrada deleção -α 3,7 . A α-talassemia concomitante à DF foi um fator de proteção independente para colecistite (OR = 0,07; IC 95%: 0,01–0,66; p = 0,020) e necessidade de colecistectomia (OR = 0,14; IC 95%: 0,03–0,60; p = 0,008). . O risco de colelitíase não foi afetado pela concomitância da α-talassemia. Conclusões: Até onde sabemos, nosso estudo é o primeiro a mostrar o efeito protetor da α-talassemia na colecistite e na necessidade de colecistectomia na DF, o que pode ser devido a uma função esplênica melhorada.