Coleção voltada para a inserção de artigos de periódicos desenvolvidos pela área de farmácia, seus servidores e/ou colaboradores. https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/5173 2026-02-08T20:17:19Z 2026-02-08T20:17:19Z Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva Instituto Nacional de Câncer (Brasil) INCA https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/16363 2024-07-04T14:34:39Z 2004-02-01T00:00:00Z

Title: Funcionários da farmácia HC III/CSTO concluem especialização Authors: Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva; Instituto Nacional de Câncer (Brasil); INCA Description: p. 2.

2004-02-01T00:00:00Z Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva Instituto Nacional de Câncer (Brasil) INCA https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/15771 2024-05-07T14:20:47Z 2024-04-01T00:00:00Z

Title: Orgulho de ser INCA Authors: Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva; Instituto Nacional de Câncer (Brasil); INCA Description: p. 12.: il. color.

2024-04-01T00:00:00Z Manaças, Liliane Rosa Alves Oliveira, Pedro Lagerblad de Barbosa, João Alexandre Ribeiro Gonçalves Guimarães, Beatriz Gomes Martin, Francisco Javier Medrano https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/15614 2024-03-15T17:31:25Z 2004-01-01T00:00:00Z

Title: Crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of HeLp, a heme lipoprotein from the hemolymph of the cattle tick Boophilus microplus Authors: Manaças, Liliane Rosa Alves; Oliveira, Pedro Lagerblad de; Barbosa, João Alexandre Ribeiro Gonçalves; Guimarães, Beatriz Gomes; Martin, Francisco Javier Medrano Abstract: A principal proteína presente na hemolinfa do carrapato bovino Boophilus microplus é uma lipoproteína capaz de se ligar ao heme (HeLp). Possui peso molecular aparente de 354.000 Da e é composto por duas cadeias polipeptídicas encontradas em quantidades estequiométricas. Contém 33% de lipídios. A proteína foi cristalizada usando o método de difusão de vapor em gotas suspensas na presença de 1,6-hexanodiol como precipitante. Os dados de difração de raios X foram coletados com resolução de 2,1 A usando uma fonte de radiação síncrotron. O cristal pertence ao grupo espacial triclínico P1, com parâmetros de célula unitária a = 90,58, b = 105,50, c = 116,14 A, alfa = 112,40, beta = 111,64, gama = 91,35 graus. Devido à falta de informação sobre a sequência de aminoácidos, a estrutura do HeLp será resolvida pelo uso de átomos pesados. Vários possíveis derivados foram coletados e a análise está em andamento. Description: p. 1639-1640.: il. p&b.

2004-01-01T00:00:00Z Manaças, Liliane Rosa Alves Costa, Elaine Sobral da Sorgine, Marcos Henrique Ferreira Silva, Maria Clara Leal Nascimento Teodósio, Cristina Isabel Gonçalves Grunho Bárcena, Cristina Faria Neto, Hugo Caire de Castro Bozza, Patrı´cia Torres Orfao, Alberto Oliveira, Pedro Lagerblad de Monteiro, Clarissa Menezes Maya https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/15613 2024-03-15T17:13:02Z 2011-01-01T00:00:00Z

Title: Heme-Oxygenases during Erythropoiesis in K562 and Human Bone Marrow Cells Authors: Manaças, Liliane Rosa Alves; Costa, Elaine Sobral da; Sorgine, Marcos Henrique Ferreira; Silva, Maria Clara Leal Nascimento; Teodósio, Cristina Isabel Gonçalves Grunho; Bárcena, Cristina; Faria Neto, Hugo Caire de Castro; Bozza, Patrı´cia Torres; Orfao, Alberto; Oliveira, Pedro Lagerblad de; Monteiro, Clarissa Menezes Maya Abstract: Nas células de mamíferos, o heme pode ser degradado pelas heme-oxigenases (HO). A heme-oxigenase 1 (HO-1) é conhecida por ser a isoforma induzível pelo heme, enquanto a heme-oxigenase 2 (HO-2) é a enzima constitutiva. Aqui investigamos a presença de H O durante a diferenciação eritróide em precursores eritróides da medula óssea humana e células K562. Os níveis de expressão de mRNA e proteína HO-1 estavam abaixo dos limites de detecção em células K562. Além disso, o heme foi incapaz de induzir HO-1, nos perfis proteicos e de mRNA. Surpreendentemente, a expressão de HO-2 foi inibida após incubação com heme. Para avaliar a relevância fisiológica desses achados, analisamos a expressão de HO durante a eritropoiese normal na medula óssea humana. Os precursores eritróides foram caracterizados pela falta de expressão significativa de HO-1 e pela redução progressiva de HO-2 durante a diferenciação. A expressão de FLVCR, um exportador de heme recentemente descrito encontrado em precursores eritróides, também foi analisada. Curiosamente, a interrupção no sistema de desintoxicação de H O foi acompanhada por uma indução transitória de FLVCR. Será interessante verificar se a inibição da expressão de HO, que encontramos, está prevenindo um ciclo fútil de síntese e catabolismo concomitantes de heme. Acreditamos que uma característica significativa da eritropoiese poderia ser a substituição da degradação do heme pela exportação do heme, como um mecanismo para prevenir a toxicidade do heme. Description: p. 1-9.: il. color. e p&b.

2011-01-01T00:00:00Z