<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" version="2.0">
  <channel>
    <title>DSpace Community: Coleção voltada para a inserção dos documentos da área de Divisão de Avaliação de Tecnologias em Saúde</title>
    <link>https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/17203</link>
    <description>Coleção voltada para a inserção dos documentos da área de Divisão de Avaliação de Tecnologias em Saúde</description>
    <pubDate>Tue, 18 Aug 2026 23:39:43 GMT</pubDate>
    <dc:date>2026-08-18T23:39:43Z</dc:date>
    <item>
      <title>I Simpósio de Avaliação de Tecnologias em Saúde em Câncer: relatório de execução do I Simpósio de Avaliação em Tecnologias em Saúde em Câncer</title>
      <link>https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/18244</link>
      <description>Title: I Simpósio de Avaliação de Tecnologias em Saúde em Câncer: relatório de execução do I Simpósio de Avaliação em Tecnologias em Saúde em Câncer
Authors: Instituto Nacional de Câncer (INCA), Brasil
Abstract: O I Simpósio de Avaliação de Tecnologias em Saúde em Câncer se consolidou&#xD;
como um espaço qualificado para o debate dos principais desafios relacionados à&#xD;
avaliação, incorporação, monitoramento e implementação de tecnologias em câncer.&#xD;
As apresentações evidenciaram a necessidade de fortalecimento dos&#xD;
processos de priorização em saúde, da utilização de evidências de mundo real, da&#xD;
avaliação econômica adaptada aos novos paradigmas da medicina de precisão e da&#xD;
implementação efetiva da Política Nacional de Prevenção e Controle do Câncer.&#xD;
O evento contribuiu para ampliar a integração entre gestores, pesquisadores,&#xD;
especialistas e profissionais atuantes em diferentes áreas da atenção oncológica,&#xD;
fortalecendo a capacidade institucional do INCA, do Ministério da Saúde e das&#xD;
demais organizações participantes na formulação de políticas públicas orientadas&#xD;
por evidências científicas e comprometidas com a sustentabilidade do Sistema Único&#xD;
de Saúde.&#xD;
Além disso, o simpósio desempenhou papel relevante na disseminação e no&#xD;
intercâmbio de conhecimentos entre os diversos segmentos do público-alvo,&#xD;
incluindo pesquisadores, especialistas em Avaliação de Tecnologias em Saúde,&#xD;
profissionais de saúde, gestores e representantes de instituições públicas e privadas&#xD;
envolvidos com a atenção oncológica e a formulação de políticas de saúde. Dessa&#xD;
forma, o evento favoreceu a qualificação técnica dos participantes e o fortalecimento das redes de colaboração voltadas ao desenvolvimento, avaliação e implementação&#xD;
de tecnologias para o controle do câncer no Brasil.&#xD;
Os debates e experiências compartilhados ao longo do evento reforçaram a&#xD;
importância da ATS como instrumento estratégico para subsidiar decisões&#xD;
transparentes, eficientes e equitativas, contribuindo para a melhoria dos resultados&#xD;
em saúde e para o aprimoramento contínuo das políticas públicas de prevenção e&#xD;
controle do câncer.
Description: 34 p. : il., color., gráf., tabs.</description>
      <pubDate>Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/18244</guid>
      <dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
    <item>
      <title>Revisão sistemática, parecer técnico-científico, protocolo clínico e diretrizes terapêuticas na oncologia: definições e usos</title>
      <link>https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/17932</link>
      <description>Title: Revisão sistemática, parecer técnico-científico, protocolo clínico e diretrizes terapêuticas na oncologia: definições e usos
Abstract: A Divisão de Avaliação de Tecnologias em Saúde (Dats), vinculada à Coordenação de Prevenção e Vigilância do Câncer (Conprev) do Instituto Nacional de Câncer (INCA), tem a missão de promover a produção de conhecimento científico para contribuir na construção de um processo decisório eficiente para a incorporação de tecnologias em saúde voltadas para o controle de câncer. No contexto do Projeto de avaliação de tecnologias em saúde (ATS) no INCA, busca-se descentralizar o conhecimento da ATS por meio da capacitação. Nesse sentido, a presente cartilha tem o objetivo de apresentar conceitos, métodos e principais usos de revisão sistemática, parecer técnico-científico (PTC), protocolo clínico e diretrizes terapêuticas (PCDT) na área da oncologia. A proposta é tornar essas ferramentas acessíveis aos profissionais do INCA, esclarecendo as suas principais dúvidas e formando parceiros no processo decisório: profissionais da saúde colaboradores da ATS dentro e fora da instituição. A revisão sistemática da literatura, nesse contexto, é considerada fundamental na ATS, pois serve de base para a elaboração de PTC e PCDT. Por meio de métodos estruturados e reprodutíveis, permite-se a síntese crítica das evidências disponíveis, embasando decisões mais ágeis e fundamentadas sobre a adoção de novas tecnologias em saúde.
Description: 25 p. : il. color.</description>
      <pubDate>Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/17932</guid>
      <dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
    <item>
      <title>Rituximabe: associado à quimioterapia com fludarabina e ciclofosfamida para o tratamento de primeira linha da leucemia linfocítica crônica</title>
      <link>https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/17628</link>
      <description>Title: Rituximabe: associado à quimioterapia com fludarabina e ciclofosfamida para o tratamento de primeira linha da leucemia linfocítica crônica
Authors: Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde, CONITEC
Abstract: Este relatório refere-se à avaliação para incorporação do anticorpo monoclonal CD20 (rituximabe) em associação à quimioterapia (fludarabina e ciclofosfamida) no Sistema Único de Saúde (SUS), para o tratamento da leucemia linfocítica crônica (LLC) em primeira linha, demandado pela Coordenação de Assistência (COAS) e elaborado pela Divisão de Avaliação de Tecnologias em Saúde (DATS) do Instituto Nacional de Câncer, do Ministério da Saúde (INCA/MS). Os estudos que compõem este relatório têm como objetivo avaliar eficácia, segurança, custo-efetividade e impacto orçamentário.
Description: 62 p.: il. color.</description>
      <pubDate>Sat, 01 Jul 2023 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/17628</guid>
      <dc:date>2023-07-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
    <item>
      <title>Olaparibe: para tratamento de manutenção do câncer de ovário (incluindo trompas de Falópio ou peritoneal primário), seroso ou endometrioide, recém diagnosticado, de alto grau, avançado (estágio FIGO III ou IV), com mutação nos genes BRCA, sensível à quimioterapia de primeira linha, à base de platina</title>
      <link>https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/17614</link>
      <description>Title: Olaparibe: para tratamento de manutenção do câncer de ovário (incluindo trompas de Falópio ou peritoneal primário), seroso ou endometrioide, recém diagnosticado, de alto grau, avançado (estágio FIGO III ou IV), com mutação nos genes BRCA, sensível à quimioterapia de primeira linha, à base de platina
Authors: Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde, CONITEC
Abstract: Este relatório refere-se à análise das evidências científicas disponíveis sobre a eficácia, segurança, custo- efetividade e impacto orçamentário para incorporação do medicamento olaparibe no Sistema Único de Saúde (SUS), para o tratamento de manutenção de pacientes adultas com carcinoma de ovário (incluindo trompa de Falópio ou peritoneal primário), seroso ou endometrioide, recentemente diagnosticado, de alto grau (grau 2 ou maior), avançado (estágio FIGO III ou IV), com mutação nos genes BRCA 1/2, que respondem (resposta completa ou parcial) à quimioterapia em primeira linha, baseada em platina. Esta demanda foi submetida pelo Instituto Nacional de Câncer, do Ministério da Saúde (INCA/MS) e o dossiê elaborado pela Divisão de Avaliação de Tecnologias em Saúde (DATS) desta instituição. De forma complementar, acrescentou-se a este relatório a análise crítica da demanda submetida pela empresa AstraZeneca do Brasil Ltda, visto que se trata de um pedido de incorporação do mesmo medicamento para a mesma indicação.
Description: 84 f.: il. color.</description>
      <pubDate>Mon, 01 Jul 2024 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/17614</guid>
      <dc:date>2024-07-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
  </channel>
</rss>

