https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/5173 Coleção voltada para a inserção de artigos de periódicos desenvolvidos pela área de farmácia, seus servidores e/ou colaboradores. Sun, 08 Feb 2026 20:17:19 GMT 2026-02-08T20:17:19Z https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/16363 Title: Funcionários da farmácia HC III/CSTO concluem especialização Authors: Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva; Instituto Nacional de Câncer (Brasil); INCA Description: p. 2. Sun, 01 Feb 2004 00:00:00 GMT https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/16363 2004-02-01T00:00:00Z https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/15771 Title: Orgulho de ser INCA Authors: Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva; Instituto Nacional de Câncer (Brasil); INCA Description: p. 12.: il. color. Mon, 01 Apr 2024 00:00:00 GMT https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/15771 2024-04-01T00:00:00Z https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/15614 Title: Crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of HeLp, a heme lipoprotein from the hemolymph of the cattle tick Boophilus microplus Authors: Manaças, Liliane Rosa Alves; Oliveira, Pedro Lagerblad de; Barbosa, João Alexandre Ribeiro Gonçalves; Guimarães, Beatriz Gomes; Martin, Francisco Javier Medrano Abstract: A principal proteína presente na hemolinfa do carrapato bovino Boophilus microplus é uma lipoproteína capaz de se ligar ao heme (HeLp). Possui peso molecular aparente de 354.000 Da e é composto por duas cadeias polipeptídicas encontradas em quantidades estequiométricas. Contém 33% de lipídios. A proteína foi cristalizada usando o método de difusão de vapor em gotas suspensas na presença de 1,6-hexanodiol como precipitante. Os dados de difração de raios X foram coletados com resolução de 2,1 A usando uma fonte de radiação síncrotron. O cristal pertence ao grupo espacial triclínico P1, com parâmetros de célula unitária a = 90,58, b = 105,50, c = 116,14 A, alfa = 112,40, beta = 111,64, gama = 91,35 graus. Devido à falta de informação sobre a sequência de aminoácidos, a estrutura do HeLp será resolvida pelo uso de átomos pesados. Vários possíveis derivados foram coletados e a análise está em andamento. Description: p. 1639-1640.: il. p&b. Thu, 01 Jan 2004 00:00:00 GMT https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/15614 2004-01-01T00:00:00Z https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/15613 Title: Heme-Oxygenases during Erythropoiesis in K562 and Human Bone Marrow Cells Authors: Manaças, Liliane Rosa Alves; Costa, Elaine Sobral da; Sorgine, Marcos Henrique Ferreira; Silva, Maria Clara Leal Nascimento; Teodósio, Cristina Isabel Gonçalves Grunho; Bárcena, Cristina; Faria Neto, Hugo Caire de Castro; Bozza, Patrı´cia Torres; Orfao, Alberto; Oliveira, Pedro Lagerblad de; Monteiro, Clarissa Menezes Maya Abstract: Nas células de mamíferos, o heme pode ser degradado pelas heme-oxigenases (HO). A heme-oxigenase 1 (HO-1) é conhecida por ser a isoforma induzível pelo heme, enquanto a heme-oxigenase 2 (HO-2) é a enzima constitutiva. Aqui investigamos a presença de H O durante a diferenciação eritróide em precursores eritróides da medula óssea humana e células K562. Os níveis de expressão de mRNA e proteína HO-1 estavam abaixo dos limites de detecção em células K562. Além disso, o heme foi incapaz de induzir HO-1, nos perfis proteicos e de mRNA. Surpreendentemente, a expressão de HO-2 foi inibida após incubação com heme. Para avaliar a relevância fisiológica desses achados, analisamos a expressão de HO durante a eritropoiese normal na medula óssea humana. Os precursores eritróides foram caracterizados pela falta de expressão significativa de HO-1 e pela redução progressiva de HO-2 durante a diferenciação. A expressão de FLVCR, um exportador de heme recentemente descrito encontrado em precursores eritróides, também foi analisada. Curiosamente, a interrupção no sistema de desintoxicação de H O foi acompanhada por uma indução transitória de FLVCR. Será interessante verificar se a inibição da expressão de HO, que encontramos, está prevenindo um ciclo fútil de síntese e catabolismo concomitantes de heme. Acreditamos que uma característica significativa da eritropoiese poderia ser a substituição da degradação do heme pela exportação do heme, como um mecanismo para prevenir a toxicidade do heme. Description: p. 1-9.: il. color. e p&b. Sat, 01 Jan 2011 00:00:00 GMT https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/15613 2011-01-01T00:00:00Z