Astroblastoma de tronco cerebral em uma criança de 5 anos: Relato de caso e Revisão da literatura

Abstract

O astroblastoma é um tumor raro do sistema nervoso central que representa cerca de 0,5 a 3% de todos os gliomas, com incidência levemente maior no sexo feminino e com um padrão bimodal de acometimento (crianças e adultos jovens). Somente 12% dos casos são de localização infratentorial, e o sintoma mais comum ao diagnóstico é cefaleia. O achado patológico mais típico é a presença de pseudo-rosetas perivasculares, e os exames de imagem tem característica de lesão sólido-cística, com aparência bolhosa Não existe consenso em relação ao tratamento, porém, a cirurgia parece ser a principal modalidade terapêutica, e papel do tratamento adjuvante não bem estabelecido. A ressecção total é um dos principais fatores prognósticos, assim como a localização infratentorial. Neste trabalho, relatamos um caso de astroblastoma de tronco com disseminação leptomeníngea em uma criança, além de breve revisão da literatura.