Astroblastoma de tronco cerebral em uma criança de 5 anos: Relato de caso e Revisão da literatura

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dc.TypeTCCpt_BR
dc.contributor.advisorMagalhães, Denise Maria de Araujo
dc.contributor.authorVeiga, Liana Tozetto da
dc.contributor.memberFernandez, Cláudia Regina Scaramello Hadlich Willis
dc.date.accessioned2022-12-05T15:35:23Z
dc.date.available2022-12-05T15:35:23Z
dc.date.issued2018
dc.degree.departmentCOENSpt_BR
dc.degree.grantorINCApt_BR
dc.degree.localRio de Janeiropt_BR
dc.degree.programRadioterapiapt_BR
dc.description29 p.: il. color.pt_BR
dc.description.abstractO astroblastoma é um tumor raro do sistema nervoso central que representa cerca de 0,5 a 3% de todos os gliomas, com incidência levemente maior no sexo feminino e com um padrão bimodal de acometimento (crianças e adultos jovens). Somente 12% dos casos são de localização infratentorial, e o sintoma mais comum ao diagnóstico é cefaleia. O achado patológico mais típico é a presença de pseudo-rosetas perivasculares, e os exames de imagem tem característica de lesão sólido-cística, com aparência bolhosa Não existe consenso em relação ao tratamento, porém, a cirurgia parece ser a principal modalidade terapêutica, e papel do tratamento adjuvante não bem estabelecido. A ressecção total é um dos principais fatores prognósticos, assim como a localização infratentorial. Neste trabalho, relatamos um caso de astroblastoma de tronco com disseminação leptomeníngea em uma criança, além de breve revisão da literatura.pt_BR
dc.identifier.citationVEIGA, Liana Tozetto da. Astroblastoma de tronco cerebral em uma criança de 5 anos: Relato de caso e Revisão da literatura. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Residência Médica em Radioterapia) - Instituto Nacional de Câncer, Rio de Janeiro, 2018.pt_BR
dc.identifier.urihttps://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/11476
dc.language.isoporpt_BR
dc.subjectNeoplasias Neuroepiteliomatosaspt_BR
dc.subjectNeoplasms, Neuroepithelialpt_BR
dc.subjectNeoplasias Neuroepitelialespt_BR
dc.subjectNeoplasias do Tronco Encefálicopt_BR
dc.subjectBrain Stem Neoplasmspt_BR
dc.subjectNeoplasias del Tronco Encefálicopt_BR
dc.subjectRadioterapiapt_BR
dc.subjectRadiotherapypt_BR
dc.terms.abstractAstroblastoma is a rare central nervous system tumor that represents 0,5 - 5% of all gliomas, with a slightly higher incidence in females, and a bimodal pattern of involvement (children and young adults). Only 12% of cases are infratentorial and the most common symptom at diagnosis is headache. The most typical pathological finding is the presence of perivascular pseudo-rosettes, and imaging tests have a solid-cystic, bubble-like lesion. There is no consensus regarding the treatment of astroblastomas, however, surgery seems to be the main therapeutic modality, and the role of adjuvant treatment is not yet well established. Total resection is one of the main prognostic factors, as well as infratentorial location. In this paper, we report a case of brainstem astroblastoma with leptomeningeal dissemination in a child, as well as a brief review of the literature.pt_BR
dc.titleAstroblastoma de tronco cerebral em uma criança de 5 anos: Relato de caso e Revisão da literaturapt_BR

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