Perfil clínico-epidemiológico e variáveis associadas ao prognóstico dos pacientes com adenocarcinoma de pâncreas

dc.TypeThesispt_BR
dc.contributor.advisorPinto, Luis Felipe Ribeiro
dc.contributor.advisorcoBergmann, Anke
dc.contributor.authorSilva, Simone Guaraldi da
dc.contributor.memberOliveira, Maria do Socorro Pombo de
dc.contributor.memberMaluf Filho, Fauze
dc.contributor.memberEulálio, José Marcus Raso
dc.contributor.memberCancela, Marianna de Camargo
dc.contributor.memberChaves, Gabriela Villaça
dc.contributor.memberManso, Jose Eduardo Ferreira
dc.date.accessioned2023-01-16T17:23:15Z
dc.date.available2023-01-16T17:23:15Z
dc.date.issued2018
dc.degree.departmentCOENSpt_BR
dc.degree.grantorINCApt_BR
dc.degree.localRio de Janeiropt_BR
dc.degree.programOncologiapt_BR
dc.description287 p.: il. color.pt_BR
dc.description.abstractO câncer de pâncreas (CP), é um tumor altamente letal, apresentando razão Mortalidade/Incidência de 0,98 e a 4a posição nas estimativas de mortalidade geral para 2016 nos Estados Unidos. Consistindo em 3,1% dos cânceres no mundo, o tipo histopatológico predominante é o adenocarcinoma (ACP), muito diagnosticado na fase avançada da doença e tratado sem intuito curativo. Fatores biológicos, clínicos, patológicos, dentre outros, impactam negativamente o prognóstico do ACP e determinam uma taxa de sobrevida global em 5 anos de 8,2%. Alguns pacientes, contudo, apresentam maior sobrevida devido a fatores ainda desconhecidos. O objetivo principal deste estudo é avaliar as características sociodemográficas e clínico-patológicas dos pacientes com CP (Brasil) e ACP (INCA), investigando em parte desse, a associação entre suas características, o perfil tumoral imunoistoquímico e possíveis fatores prognósticos. O estudo foi dividido em 3 etapas. Na Etapa 1 (Coorte Brasil), foi realizado estudo observacional de base secundária, analisando as frequências descritivas de 13.151 pacientes registrados no Registro Hospitalar de Câncer e na Fundação Oncocentro de São Paulo, no período de 2000 a 2013. Na Etapa 2 (Coorte INCA), foram descritos dados coletados dos prontuários de 153 pacientes, no período de 2000 a 2014. Na Etapa 3 (Subcoorte INCA), foi investigada a imunoexpressão de SMAD4 e de p16 nas amostras tumorais cirúrgicas de ACP (n=36). Considerando casos com informação, houve predomínio do sexo masculino (51,9%) no Brasil e feminino (53,6%) no INCA, idade < 65 anos (57,3% e 53,6%), cor da pele branca (62,4% e 71,1%), escolaridade de 1 a 8 anos (71,3% e 54,6%), ter companheiro(a) (62,9% e 52,6%), ausência do etilismo (65,6% e 57,5%) e tabagismo (52,0%) no Brasil e presença desse no INCA (51,4%). À matrícula, preponderaram o Sudeste como região de residência (61,2%) e da unidade hospitalar de atendimento (64,1%), a ausência do diagnóstico histopatológico (65,8% e 87,6%) e o acometimento cefálico como topografia anatômica (78,0% e 60,7%). Prevalecendo tipo histopatológico ACP (84,1% e 98,1%), EC IV (63,3%) e II (36,2%) e, os motivos para não tratar, óbito (63,4%) e sem Performance Status (56,8%), o principal tratamento oncológico foi a QT (36,9% e 53,2%). Óbito (43,8%) e progressão de doença (60,0%) foram os principais desfechos ao final do 1o tratamento respectivamente no Brasil e no INCA. Ter diagnóstico histopatológico à matrícula (OR=2,20 [95%IC:1,88-2,58], p<0,001) no Brasil e, companheiro(a) (OR=2,53 [95%IC:1,17-5,47], p<0,05) no INCA foram fatores prognósticos independentes para doença avançada. Ter doença avançada (OR=4,45 [95%IC:3,64–5,45], p<0,001) no Brasil e, tratamento cirúrgico isolado ou combinado (OR=41,21 [95%IC:9,56–170,52], p<0,001) no INCA foram fatores prognósticos independentes para resposta inadequada. Na coorte INCA, a taxa de sobrevida de 5 anos foi 1,2% para a qual a terapia oncológica exceto a cirurgia exclusiva (HR=3,52 [95%IC: 1,41- 8,76], p<0,01) foi o principal fator associado ao óbito. A ausência de imunoexpressão para SMAD4 (30,6%) e p16 (77,8%) nas amostras tumorais não foi estatisticamente significante. Na análise da sobrevida global, a expressão proteica diferencial para ambos marcadores não se associou a nenhuma das caraterísticas sociodemográficas ou clínico-patológicas.pt_BR
dc.identifier.citationSILVA, Simone Guaraldi da. Perfil clínico-epidemiológico e variáveis associadas ao prognóstico dos pacientes com adenocarcinoma de pâncreas. 2018. Tese (Doutorado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer, Rio de Janeiro, 2018.pt_BR
dc.identifier.urihttps://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/12317
dc.language.isoporpt_BR
dc.subjectAdenocarcinomapt_BR
dc.subjectNeoplasias Pancreáticaspt_BR
dc.subjectPancreatic Neoplasmspt_BR
dc.subjectPerfil de Saúdept_BR
dc.subjectHealth Profilept_BR
dc.subjectPerfil de Saludpt_BR
dc.subjectImuno-Histoquímicapt_BR
dc.subjectImmunohistochemistrypt_BR
dc.subjectInmunohistoquímicapt_BR
dc.terms.abstractPancreatic cancer (CP) is a very lethal tumor, with a Mortality-to-Incidence rate of 0.98 ranking 4th for United States' overall mortality estimates for 2016. Consisting of 3.1% of the cancers in the world, the predominant histological type is the adenocarcinoma (ACP). Frequently diagnosed in the advanced stage of the disease, it is more often treated with non-curative intent. Biological, clinical, pathological factors, among others, have a negative impact on its prognosis and determine an overall 5-year survival rate of 8.2%. Some patients, however, have a longer survival due to unknown features. The aim of the study is to evaluate the CP and ACP patient sociodemographic and clinical-pathological characteristics in Brazil and at INCA, investigating their association with tumor oncoproteins and prognostics factors in a subgroup of the ACP patients. We accomplished a 3-step study. In the Step 1 (Brazil’s cohort), it was done an observational study of secondary base analyzing the descriptive frequencies of 13,151 patients registered at Hospital Cancer Registry and Oncocentro Foundation of São Paulo during the period 2000-2013. In the Step 2 (INCA’s cohort), we collected data directly from 153 medical records, during the period 2000-2014. In the Step 3 (INCA’s sub-cohort), we investigated immunoexpression of SMAD4 and p16 in surgical tumor specimens of ACP (n=36). The patients’ predominance with registered information in Brazil and INCA was of males (51.9%) and females (53.6%), age < 65 years (57.3% and 53.6%), white skin color (62.4% and 71.1%), schooling from 1 to 8 years (71.3% and 54.6%), living with someone (62.9% e 52.6%), not having alcoholic (65.6% and 57.5%) or tobacco habit (52.0%) in Brazil and having tobacco habit (51.4%) at INCA. Residence (61.2%) and hospital registry in the Southeast region of Brazil (64.1%) predominated, as well as no histopathological diagnosis (65.8% and 87.6%) at hospital registry. The main anatomical topography and histopathological classification were head of pancreas (78.0% and 60.7%) and ACP (84.1% and 98.1%). Concerning the prognostic group, clinical stage IV (63.3%) and II (36.2%) prevailed respectively. Death (63.4%, Brazil) and not having Performance Status (56.8%, INCA) were the main reasons for not treating. Chemotherapy (36.9% and 53.2%) was the most common treatment. Death (43.8%, Brazil) and disease progression (60.0%, INCA) were the main 1st treatment outcomes. Having diagnosis at register (OR=2.20 [95%IC:1.88-2.58], p<0,001) in Brazil, and living with someone (OR=2.53 [95%IC:1.17-5.47], p<0,05) at INCA were independent prognostic factors for advanced disease respectively. Having advanced disease (OR=4.45 [95%IC:3.64-5.45], p<0,001) in Brazil, and surgical oncological treatment, combined or not with adjuvant therapy (OR=41.21 [95%IC:9.56-170.52], p<0,001) at INCA were independent prognostic factors for inadequate response respectively. At INCA, the 5-years survival rate was 1.2%, for which the oncological therapy except the exclusive surgical one was the only independent prognostic factor (HR=3.52 [95%IC:1.41-8.76], p<0.01) associated to death. The absence of SMAD4 (30.6%) and p16 (77.8%) immunoexpression in INCA’s sub-cohort tumor samples was not statistically significant. Neither sociodemographic nor clinical-pathological characteristics were associated with the differential protein expression in global survival analysis.pt_BR
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