Viabilidade da implementação de testes de HPV como método de rastreamento no sistema único de saúde

Abstract

Introdução: O câncer é a segunda principal causa de morte no mundo. O câncer de colo do útero é o quarto mais incidente em mulheres no mundo e o terceiro mais incidente nas mulheres brasileiras. A infecção pelo HPV (papilomavírus humano) é um dos principais fatores necessários para o desenvolvimento de neoplasias cérvicovaginais. No Brasil, o rastreio de lesões pré-neoplásicas e neoplásicas atualmente é feito majoritariamente pelo exame de Papanicolau. Em 2021 foram realizados mais de 5 milhões de exames citopatológicos cérvico-vaginais pelo SUS, entretanto, estudos mostram que a sensibilidade desse método é baixa e passível de diversos problemas de coleta e processamento. O rastreio primário utilizando testes moleculares para HPV se mostra uma possível alternativa com melhor acurácia para fins de diagnóstico precoce. Objetivo: Avaliar a viabilidade e a relação custo-benefício da implementação de testes de HPV como método de triagem para o rastreio colpocitológico na rede pública de saúde. Metodologia: Nesta pesquisa, foi feita uma revisão narrativa, descritiva e quanti-qualitativa nas bases de dados em saúde Biblioteca Virtual em Saúde Brasil (BVS) e Pubmed utilizando descritores controlados do DeCS, além de coleta de dados no Departamento de Informática do Sistema Único de Saúde (DATASUS), no período de 2018 a 2022. Considerações Finais: Conclui-se que a implementação de testes de HPV como método primário de rastreio pode trazer maior precisão diagnóstica, além de ser financeiramente viável visto que a ampliação da janela de tempo entre exames e o diagnóstico precoce reduz a necessidade de intervenções onerosas e exames mais frequentes.