Mesilato de imatinibe como tratamento adjuvante do tumor do estroma gastrointestinal: monitoramento após a incorporação no Sistema Único de Saúde
| dc.Type | Dissertation | pt_BR |
| dc.contributor.advisor | Souza, Mirian Carvalho de | |
| dc.contributor.advisor | Barufaldi, Laura Augusta | |
| dc.contributor.author | Duque, Cristiano Guedes | |
| dc.date.accessioned | 2024-11-05T17:15:26Z | |
| dc.date.available | 2024-11-05T17:15:26Z | |
| dc.date.issued | 2024 | |
| dc.degree.department | Ensino | pt_BR |
| dc.degree.grantor | INCA | pt_BR |
| dc.degree.local | Rio de Janeiro | pt_BR |
| dc.degree.program | Programa de Pós-graduação Stricto Sensu em Saúde Coletiva e Controle do Câncer | pt_BR |
| dc.description | 83f. : il. color. | pt_BR |
| dc.description.abstract | No ano de 2014, o medicamento mesilato de imatinibe foi incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS) como tratamento adjuvante para indivíduos com tumor do estroma gastrointestinal (GIST) que tiveram o sítio primário ressecado, em conformidade com a recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (CONITEC). Este estudo teve como objetivo avaliar o desempenho do mesilato de imatinibe para tratamento adjuvante do GIST no âmbito do SUS, desde sua incorporação em 2014 e foi realizado em três etapas distintas: estudo de revisão sistemática de literatura; estudo observacional com acompanhamento de uma coorte retrospectiva em um hospital de referência para tratamento oncológico no Rio de Janeiro; e avaliação dos dados registrados nas bases de dados do SUS sobre a utilização do mesilato de imatinibe como tratamento adjuvante para indivíduos com GIST. O estudo de revisão sistemática de literatura trouxe como acréscimos um novo estudo randomizado fase III e duas revisões sistemáticas, além das atualizações dos outros ensaios clínicos, que, em conjunto, corroboram os dados prévios de eficácia e segurança. O estudo observacional incluiu 41 usuários, sendo que 34,1% deles foram submetidos também a tratamento neoadjuvante com mesilato de imatinibe. O tamanho tumoral era maior que 10 cm em 78,0% dos participantes. Com um seguimento mediano de 58 meses, as probabilidades de sobrevida livre de recorrência e de sobrevida global em cinco anos foram de 64,0% (IC 95%: 43,8% a 78,5%) e de 84,1% (IC 95%: 65,4% a 93,1%), respectivamente. Já a avaliação das bases de dados do SUS mostrou que a incorporação demorou tempo maior que o previsto para chegar à população brasileira e que o custo do medicamento teve redução significativa. Foi elaborado um parecer técnico-científico que recomendou a manutenção do mesilato de imatinibe como tratamento adjuvante para indivíduos com GIST de alto risco de recorrência. | pt_BR |
| dc.identifier.citation | DUQUE, Cristiano Guedes. Mesilato de imatinibe como tratamento adjuvante do tumor do estroma gastrointestinal: monitoramento após a incorporação no Sistema Único de Saúde. Orientadoras: Mirian Carvalho de Souza e Laura Augusta Barufaldi. 2024. 80f. Dissertação (Pós-Graduação Stricto Sensu em Saúde Coletiva e Controle do Câncer) – Instituto Nacional de Câncer, Rio de Janeiro, 2024. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/17120 | |
| dc.language.iso | por | pt_BR |
| dc.subject | Mesilato de Imatinib | pt_BR |
| dc.subject | Imatinib Mesylate | pt_BR |
| dc.subject | Tumores do Estroma Gastrointestinal | pt_BR |
| dc.subject | Gastrointestinal Stromal Tumors | pt_BR |
| dc.subject | Tumores del Estroma Gastrointestinal | pt_BR |
| dc.subject | Sistema Único de Saúde | pt_BR |
| dc.subject | Unified Health System | pt_BR |
| dc.subject | Sistema Único de Salud | pt_BR |
| dc.subject | Avaliação da Tecnologia Biomédica | pt_BR |
| dc.subject | Technology Assessment, Biomedical | pt_BR |
| dc.subject | Evaluación de la Tecnología Biomédica | pt_BR |
| dc.title | Mesilato de imatinibe como tratamento adjuvante do tumor do estroma gastrointestinal: monitoramento após a incorporação no Sistema Único de Saúde | pt_BR |
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