Please use this identifier to cite or link to this item: https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/10549
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorBastos Filho, Ricardo Pinheiro dos Santos-
dc.contributor.authorLermontov, Simone Pereira-
dc.contributor.authorBorojevic, Radovan-
dc.contributor.authorSchott, Paulo César de Malta-
dc.contributor.authorGameiro, Vinicius Schott-
dc.contributor.authorGranjeiro, Jose Mauro-
dc.date.accessioned2022-09-01T15:13:24Z-
dc.date.available2022-09-01T15:13:24Z-
dc.date.issued2012-
dc.identifier.urihttp://sr-vmlxaph03:8080/jspui/handle/123456789/10549-
dc.description2012;20(5): 270-3-
dc.description.abstractObjetivo: Analisar a segurança e a eficácia da infusão percutânea no foco da pseudoartrose do aspirado de medula óssea total e da infusão de células mononucleares purificadas e concentradas. Métodos: Foram tratados seis pacientes portadores de pseudoartrose de tíbia ou de fêmur. Quatro receberam infusão do aspirado de medula óssea autóloga total obtida da crista ilíaca e dois receberam o aspirado de medula óssea autóloga processada com Sepax®. Não foi alterado o método de fixação primária ou exposto o foco da pseudoartrose. Realizous e exame físico e avaliação radiográfica 2, 4 e 6 meses após o procedimento. Após a consolidação, foi avaliado o grau de satisfação do paciente. Resultados: Não verificamos qualquer complicação decorrente dos procedimentos. No primeiro grupo (aspirado total) a consolidação foi obtida entre três e vinte e quatro semanas e, no segundo grupo (Sepax®), entre 12 e 16 semanas. O grau de satisfação dos pacientes teve a média aumentada de 2,75 para 9 no grupo I e de 1 para 8,5 no grupo II (p=0,0156). Conclusão: Concluímos que o tratamento das pseudoartroses com os métodos avaliados mostraram-se eficazes e seguros independente do método de estabilização utilizado. Nível de Evidência II, Estudo Prospectivo Comparativo.-
dc.publisherActa Ortop Bras.pt_BR
dc.subjectPseudoartrosept_BR
dc.subjectPseudarthrosispt_BR
dc.subjectCélulas da Medula Ósseapt_BR
dc.subjectBone Marrow Cellspt_BR
dc.subjectCélulas-Troncopt_BR
dc.subjectStem Cellspt_BR
dc.subjectTíbiapt_BR
dc.subjectFêmurpt_BR
dc.subjectFemurpt_BR
dc.subjectConsolidação da Fraturapt_BR
dc.subjectFracture Healingpt_BR
dc.titleTerapia celular da pseudoartosept_BR
dc.TypeArticlept_BR
dc.description.abstractenObjective: To assess the safety and efficiency of cell therapy for pseudarthrosis. Implant of the bone marrow aspirate was compared to mononuclear cells purified extemporaneously using the Sepax® equipment. Methods: Six patients with nonunion of the tibia or femur were treated. Four received a percutaneous infusion of autologous bone marrow aspirated from the iliac crest, and two received autologous bone marrow mononuclear cells separated from the aspirate with the Sepax®. The primary fixation method was unchanged, and the nonunion focus was not exposed. Physical examination and radiographies were performed 2, 4 and 6 months after the treatment by the same physician. After consolidation of the fracture the satisfaction of the patients was estimated using the adapted QALY scale. Results: No complications occurred as a result of the referred procedures. Bone consolidation was obtained in all cases within 3 to 24 weeks. The degree of patient satisfaction before and after bone consolidation was assessed, with the average value increasing from two to nine (p=0.0156). Conclusion: We conclude that the proposed method is effective and safe for the treatment of nonunion of long bones regardless of the stabilization method used. Level of Evidence II, Prospective Comparative Study.-
Appears in Collections:Artigos de Periódicos da área de Enfermagem

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Terapia celular da pseudoartose.pdf754.88 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.