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https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/10549
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.author | Bastos Filho, Ricardo Pinheiro dos Santos | - |
dc.contributor.author | Lermontov, Simone Pereira | - |
dc.contributor.author | Borojevic, Radovan | - |
dc.contributor.author | Schott, Paulo César de Malta | - |
dc.contributor.author | Gameiro, Vinicius Schott | - |
dc.contributor.author | Granjeiro, Jose Mauro | - |
dc.date.accessioned | 2022-09-01T15:13:24Z | - |
dc.date.available | 2022-09-01T15:13:24Z | - |
dc.date.issued | 2012 | - |
dc.identifier.uri | http://sr-vmlxaph03:8080/jspui/handle/123456789/10549 | - |
dc.description | 2012;20(5): 270-3 | - |
dc.description.abstract | Objetivo: Analisar a segurança e a eficácia da infusão percutânea no foco da pseudoartrose do aspirado de medula óssea total e da infusão de células mononucleares purificadas e concentradas. Métodos: Foram tratados seis pacientes portadores de pseudoartrose de tíbia ou de fêmur. Quatro receberam infusão do aspirado de medula óssea autóloga total obtida da crista ilíaca e dois receberam o aspirado de medula óssea autóloga processada com Sepax®. Não foi alterado o método de fixação primária ou exposto o foco da pseudoartrose. Realizous e exame físico e avaliação radiográfica 2, 4 e 6 meses após o procedimento. Após a consolidação, foi avaliado o grau de satisfação do paciente. Resultados: Não verificamos qualquer complicação decorrente dos procedimentos. No primeiro grupo (aspirado total) a consolidação foi obtida entre três e vinte e quatro semanas e, no segundo grupo (Sepax®), entre 12 e 16 semanas. O grau de satisfação dos pacientes teve a média aumentada de 2,75 para 9 no grupo I e de 1 para 8,5 no grupo II (p=0,0156). Conclusão: Concluímos que o tratamento das pseudoartroses com os métodos avaliados mostraram-se eficazes e seguros independente do método de estabilização utilizado. Nível de Evidência II, Estudo Prospectivo Comparativo. | - |
dc.publisher | Acta Ortop Bras. | pt_BR |
dc.subject | Pseudoartrose | pt_BR |
dc.subject | Pseudarthrosis | pt_BR |
dc.subject | Células da Medula Óssea | pt_BR |
dc.subject | Bone Marrow Cells | pt_BR |
dc.subject | Células-Tronco | pt_BR |
dc.subject | Stem Cells | pt_BR |
dc.subject | Tíbia | pt_BR |
dc.subject | Fêmur | pt_BR |
dc.subject | Femur | pt_BR |
dc.subject | Consolidação da Fratura | pt_BR |
dc.subject | Fracture Healing | pt_BR |
dc.title | Terapia celular da pseudoartose | pt_BR |
dc.Type | Article | pt_BR |
dc.description.abstracten | Objective: To assess the safety and efficiency of cell therapy for pseudarthrosis. Implant of the bone marrow aspirate was compared to mononuclear cells purified extemporaneously using the Sepax® equipment. Methods: Six patients with nonunion of the tibia or femur were treated. Four received a percutaneous infusion of autologous bone marrow aspirated from the iliac crest, and two received autologous bone marrow mononuclear cells separated from the aspirate with the Sepax®. The primary fixation method was unchanged, and the nonunion focus was not exposed. Physical examination and radiographies were performed 2, 4 and 6 months after the treatment by the same physician. After consolidation of the fracture the satisfaction of the patients was estimated using the adapted QALY scale. Results: No complications occurred as a result of the referred procedures. Bone consolidation was obtained in all cases within 3 to 24 weeks. The degree of patient satisfaction before and after bone consolidation was assessed, with the average value increasing from two to nine (p=0.0156). Conclusion: We conclude that the proposed method is effective and safe for the treatment of nonunion of long bones regardless of the stabilization method used. Level of Evidence II, Prospective Comparative Study. | - |
Appears in Collections: | Artigos de Periódicos da área de Enfermagem |
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