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dc.contributor.authorLima, Fernanda Carvalho da Rocha-
dc.contributor.authorSimone, Fernanda Amorim Tolstoy de-
dc.contributor.authorVeras Filho, Dolival de Lobão-
dc.date.accessioned2022-09-13T13:45:23Z-
dc.date.available2022-09-13T13:45:23Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.urihttp://sr-vmlxaph03:8080/jspui/handle/123456789/10702-
dc.description1 p.: il. color.pt_BR
dc.description.abstractO carcinoma de células de Merkel (CCM) é um câncer de pele, raro e agressivo com altas taxas de metástases, recidivas e mortalidade. Estima-se nos EUA a incidência de 0,32 por 100.000 pessoas por ano. Os fatores de risco associados são: exposição a radiação ultravioleta, brancos, sexo masculino, idade avançada, imunossupressão, portadores de Polyomavirus. É a segunda causa mais comum de morte por câncer de pele, após o melanoma, com mortalidade de 33% em 3 anos Há um maior risco do CCM em pacientes com HIV/AIDS ser induzido por Polyomavirus de célulass de Merkel. Nestes pacientes, o curso de CCM pode ser mais agressivo e associado com baixa sobrevida. Em média, o CCM surge 2 décadas mais cedo em pacientes com HIV/AIDS comparado aos indivíduos imunocompetentes.pt_BR
dc.language.isootherpt_BR
dc.subjectCarcinoma de Célula de Merkelpt_BR
dc.subjectCarcinoma, Merkel Cellpt_BR
dc.titleCarcinoma de Células de Merkelpt_BR
dc.TypePresentationpt_BR
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