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dc.contributor.advisorMendonça, Renato Gonçalves de-
dc.contributor.authorRibeiro, Thiago Andrade-
dc.contributor.authorSampaio, Daniel Murad-
dc.contributor.authorSampaio, Luis Paulo Marijuan Cabezas-
dc.contributor.authorGuimarães, Lucas Santos-
dc.contributor.authorRibeiro, Walison Fabio-
dc.contributor.authorTeixeira, Diego Bastos-
dc.contributor.authorGalende, Débora Carolina Henriques-
dc.contributor.authorMurakami, Thiago Américo-
dc.date.accessioned2022-10-26T17:21:04Z-
dc.date.available2022-10-26T17:21:04Z-
dc.date.issued2018-
dc.identifier.urihttp://sr-vmlxaph03:8080/jspui/handle/123456789/11152-
dc.description9 p.: il. p&b.pt_BR
dc.description.abstractTumor de Wilms (Nefroblastoma) é o tumor geniturinário maligno mais comum da infância, aparecendo entre 2 e 4 anos de idade, frequentemente acometendo um dos rins e em 5% dos casos comprometimento renal bilateral. Sua apresentação extra-renal é uma condição rara e maligna, podendo ocorrer no retroperitônio, útero e ovários, canal inguinal, pele, testículos e pele. Iremos abordar o caso de uma paciente de 7 anos com presença de tumor de Wilms extra-renal em região lombo sacra que nos remete na importância do radiologista ter em mente este diagnóstico diferencial frente as massas pélvicas. comprometimento renal bilateral.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.publisherINCApt_BR
dc.subjectTumor de Wilmspt_BR
dc.subjectWilms Tumorpt_BR
dc.subjectNeoplasiaspt_BR
dc.subjectNeoplasmspt_BR
dc.titleO Raríssimo caso de tumor de Wilms extra renal: Relato de casopt_BR
dc.TypePresentation-
dc.contributor.memberSouza, Sheila Pereira da Silva e-
dc.degree.programRadiologia e Diagnóstico por imagempt_BR
dc.degree.localRio de Janeiropt_BR
Appears in Collections:Apresentações publicadas pela Área de Ensino Médico

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