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dc.contributor.advisorFernandez, Cláudia Regina Scaramello Hadlich Willis-
dc.contributor.authorRebello, Guilherme Leal-
dc.date.accessioned2022-11-07T16:41:02Z-
dc.date.available2022-11-07T16:41:02Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.urihttp://sr-vmlxaph03:8080/jspui/handle/123456789/11258-
dc.description23 p.: il. p&b.pt_BR
dc.description.abstractOs gliomas pontinos difusos são tumores raros, que acometem na maioria dos casos crianças na faixa etária de 4 a 6 anos, porém podem ocorrer em adultos. São caracterizados por comportamento agressivo, crescimento rápido e prognóstico reservado, com sobrevida mediana de 1 ano. Pacientes apresentam déficit de pares cranianos, ataxia e disfagia. Em alguns casos há presença de hipertensão intracraniana por compressão de IV ventrículo. O diagnóstico é feito através de exame de imagem, como a ressonância magnética (RM) de crânio, evidenciando alterações características, sendo a biópsia dispensada devido ao alto risco de complicações. O tratamento de escolha é a radioterapia, modalidade não invasiva com efeitos colaterais toleráveis. A maioria dos pacientes progride 6 a 8 meses após terapia primária. Neste relato de caso, apresentamos um paciente com glioma pontino difuso tratado em 2011, apresentando controle local por 7 anos. Em 2018 foi evidenciada recidiva local, sendo submetido à reirradiação de tronco cerebral, com boa tolerância ao tratamento.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.subjectReirradiaçãopt_BR
dc.subjectRe-Irradiationpt_BR
dc.subjectReirradiaciónpt_BR
dc.subjectGlioma Pontino Intrínseco Difusopt_BR
dc.subjectDiffuse Intrinsic Pontine Gliomapt_BR
dc.subjectTronco Encefálicopt_BR
dc.subjectBrain Stempt_BR
dc.titleReirradiação em glioma pontino difuso recorrente após 7 anos de controle local em homem adulto: Relato de casopt_BR
dc.TypeTCCpt_BR
dc.degree.grantorINCApt_BR
dc.degree.departmentCOENSpt_BR
dc.degree.programRadioterapiapt_BR
dc.degree.localRio de Janeiropt_BR
dc.terms.abstractDiffuse pontine gliomas are rare tumors that most commonly affect children aged 4 to 6 years, but may occur in adults. They are characterized by aggressive behavior, rapid growth and poor prognosis, with a median survival of 1 year. Patients have cranial nerve deficit, ataxia and dysphagia. In some cases there is intracranial hypertension due to IV ventricle compression. Diagnosis is made through imaging examination, such as magnetic resonance of the skull, showing characteristic changes, and biopsy is dispensed with due to the high risk of complications. The treatment of choice is radiotherapy, a noninvasive modality with tolerable side effects. Most patients progress 6 to 8 months after primary therapy. In this case report, we present a patient with diffuse pontine glioma treated in 2011, with local control for 7 years. In 2018 a local recurrence was evidenced, being submitted to brain stem re irradiation, with good treatment tolerance.pt_BR
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