Please use this identifier to cite or link to this item: https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/11269
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorSchramm, Marcia Trindade-
dc.contributor.advisorApa, Alexandre Gustavo-
dc.contributor.authorFigueiredo, Ariadne da Rocha-
dc.date.accessioned2022-11-08T18:57:53Z-
dc.date.available2022-11-08T18:57:53Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.citationFIGUEIREDO, Ariadne da Rocha. Avaliação dos pacientes pediátricos diagnosticados com leucemia linfoblástica aguda e tratados no INCA de janeiro de 2013 até janeiro de 2018. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Residência Médica em Hematologia Pediátrica) - Instituto Nacional de Câncer, Rio de Janeiro, 2019.pt_BR
dc.identifier.urihttp://sr-vmlxaph03:8080/jspui/handle/123456789/11269-
dc.description40 p.: il. color.pt_BR
dc.description.abstractIntrodução: A leucemia aguda é a neoplasia mais comum da infância e a leucemia linfoblástica aguda (LLA) é o subtipo mais comum nesta fase da vida, responsável por 75% dos casos. A LLA é de origem multifatorial e está relacionada a inúmeros fatores de risco. Sua patogênese é caracterizada pela presença distúrbios clonais de maturação em uma fase inicial de diferenciação hematopoiética. O diagnóstico patobiológico é de extrema importância para estratificação prognóstica e para ajudar a definir abordagens terapêuticas específicas do paciente.Objetivo: Analisar as características clínicas e laboratoriais das crianças e adolescentes com diagnóstico de LLA tratados no INCA no período de Janeiro de 2013 a Janeiro de 2018 e assim definir o perfil da população afetada pela doença na Instituição e correlacionar os dados com a literatura. Métodos: Analisar as leucemias linfoblásticas agudas pediátricas diagnosticadas e tratadas no INCA através da busca ativa dos prontuários desses pacientes nos últimos cinco anos e correlacionar os dados com a literatura. Resultado: Foram analisados os dados de 50 pacientes com diagnóstico de LLA e tratados no INCA, sendo a maioria do sexo masculino (78%), na faixa etária escolar (38%) e com fenótipo B (66%). Hiperleucocitose e infiltração do sistema nervoso central (SNC) ao diagnóstico estavam presentes em 22% e 6% dos casos, respectivamente. 16% apresentaram cariótipo complexo. A maioria dos pacientes foi tratada de acordo com o protocolo BFM 2002. A taxa de recidiva foi de 18% e 26% dos pacientes foram submetidos ao transplante de medula óssea (TMO). A mortalidade global foi de 12%. Conclusão: A caracterização adequada do perfil de crianças e adolescentes com diagnóstico de LLA tratados no INCA é de extrema importância, pois, são dados de um centro de referência nacional no tratamento do câncer que, quando inseridos no cenário brasileiro da doença, irão acrescentar informações clínicas e epidemiológicas e, consequentemente, melhorias no contexto da doença.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.subjectLeucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoraspt_BR
dc.subjectPrecursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphomapt_BR
dc.titleAvaliação dos pacientes pediátricos diagnosticados com leucemia linfoblástica aguda e tratados no INCA de janeiro de 2013 até janeiro de 2018pt_BR
dc.TypeTCCpt_BR
dc.degree.grantorINCApt_BR
dc.degree.departmentCOENSpt_BR
dc.degree.programHematologia e Hemoterapia Pediátricapt_BR
dc.degree.localRio de Janeiropt_BR
dc.terms.abstractIntroduction: Acute leukemia is the most common childhood neoplasm, and acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common subtype in this stage of life, accounting for 75% of cases. ALL has a multifactorial origin and is related to numerous risk factors. Its pathogenesis is characterized by the presence of clonal maturation disorders in an early stage of hematopoietic differentiation. The pathobiological diagnosis is of extreme importance for prognostic stratification and to help define specific therapeutic approaches for the patient. Objective: To analyze the clinical and laboratory characteristics of children and adolescents diagnosed with ALL treated in the period from January 2013 to January 2018 and thus define the profile of the population affected by the disease in the institution and correlate the data with the literature. Methods: To analyze pediatric acute lymphoblastic leukemias diagnosed and treated at INCA by actively searching the charts of these patients in the last five years and correlating the data with the literature. Results: Data from 50 patients diagnosed with ALL and treated at INCA were analyzed, the majority of them male (78%), in the school age group (38%) and with phenotype B (66%). Hyperleukocytosis and infiltration of the central nervous system (CNS) at diagnosis were present in 22% and 6% of cases, respectively. 16% presented a complex karyotype. The majority of patients were treated according to the BFM 2002 protocol. The relapse rate was 18% and 26% of patients underwent bone marrow transplantation (BMT). Overall mortality was 12%. Conclusion: The adequate characterization of the profile of children and adolescents with diagnosis of ALL treated at INCA is extremely important, since they are data from a national reference center in the treatment of cancer that, when inserted in the Brazilian scenario of the disease, will add information clinical and epidemiological aspects and, consequently, improvements in the context of the disease.pt_BR
Appears in Collections:Trabalhos de Conclusão de Curso da Área de Ensino Médico

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Trabalho TCC versão final março.pdf891.25 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.