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https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/11371
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | Paulino, Eduardo | - |
dc.contributor.author | Alvim, Renata Natário Tostes | - |
dc.date.accessioned | 2022-11-23T13:13:36Z | - |
dc.date.available | 2022-11-23T13:13:36Z | - |
dc.date.issued | 2018 | - |
dc.identifier.citation | ALVIM, Renata Natário Tostes. Inibidores de PARP no tratamento do câncer de ovário metastático platino sensível. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Residência Médica em Cancerologia Clínica) - Instituto Nacional de Câncer, Rio de Janeiro, 2018. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/11371 | - |
dc.description | 30 p.: il. color. | pt_BR |
dc.description.abstract | O câncer de ovário é um dos tumores mais comuns entre as mulheres. O subtipo histológico seroso de alto grau representa cerca de 70 % dos casos. O tratamento dessa enfermidade se restringiu, por muitas décadas a quimioterapia, com o uso mais recente da associação com antiangiogênicos. Ainda assim, muitos pacientes recaem com frequência. Novas estratégias terapêuticas são estudados e desenvolvidas para melhorar o desfecho desses pacientes. Os inibidores de PARP trouxeram mudanças significativas no curso dessa doença, principalmente naquelas pacientes com mutação do BRCA1/2 e deficiência na recombinação homóloga. Os principais inibidores de PARP estudados no câncer de ovário são: olaparib, niraparib e rucaparib. Esses três medicamentos já foram estudados em estudos clínicos fase 3 (SOLO2, NOVA, ARIEL3, respectivamente) e possuem evidencias clinicas para uso na doença de ovario sensível a platina recorrente como tratamento de manutenção, com ganho em sobrevida livre de progressão significativo. O objetivo dessa revisão de literatura é os expor características dos inibidores de PARP (seu mecanismo de ação, efeitos colaterais, eficácia) e as principais evidencias clinicas para o seu uso no câncer de ovário platino sensível recorrente. | pt_BR |
dc.language.iso | por | pt_BR |
dc.subject | Neoplasias Ovarianas | pt_BR |
dc.subject | Ovarian Neoplasms | pt_BR |
dc.subject | Neoplasias Ováricas | pt_BR |
dc.subject | Inibidores de Poli(ADP-Ribose) Polimerases | pt_BR |
dc.subject | Poly(ADP-ribose) Polymerase Inhibitors | pt_BR |
dc.subject | Inhibidores de Poli(ADP-Ribosa) Polimerasas | pt_BR |
dc.subject | Mutação | pt_BR |
dc.subject | Mutation | pt_BR |
dc.subject | Mutación | pt_BR |
dc.subject | Tratamento de Substituição de Opiáceos | pt_BR |
dc.subject | Opiate Substitution Treatment | pt_BR |
dc.subject | Tratamiento de Sustitución de Opiáceos | pt_BR |
dc.title | Inibidores de PARP no tratamento do câncer de ovário metastático platino sensível | pt_BR |
dc.Type | TCC | pt_BR |
dc.contributor.member | Palladino, Alexandre de Mendonça | - |
dc.degree.grantor | INCA | pt_BR |
dc.degree.department | COENS | pt_BR |
dc.degree.program | Cancerologia Clínica | pt_BR |
dc.degree.local | Rio de Janeiro | pt_BR |
dc.terms.abstract | Ovarian cancer is one of the most common tumors among women. The high grade serous ovarian cancer subtype represents about 70% of the cases. For several decades, the treatment of this disease has involved chemotherapy, with the relatively recent addition of antiangiogenic strategies. However, most of these patients will ultimately relapse. New therapeutic strateges are studied and developed to improve the outcome of these patients. PARP inhibitors are changing the course of this disease, especially in those patients with BRCA1 / 2 mutation and deficiency in homologous recombination. The main PARP inhibitors studied in ovarian cancer are: olaparib, niraparib and rucaparib. These three drugs have already been studied in phase 3 clinical studies (SOLO2, NOVA, ARIEL3, respectively) and have clinical evidence for use in recurrent platinum-sensitive ovarian disease as maintenance treatment, with gain in survival free of significant progression. The objective of this literature review is to expose the characteristics of PARP inhibitors (its mechanism of action, side effects, efficacy) and the main clinical evidence for its use in recurrent platinum sensitive ovarian cancer. | pt_BR |
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