Manejo do carcinoma medular de tireóide familiar e sindrômico

Oliveira, Juliana Fernandes de

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Farias, Terence Pires de	-
dc.contributor.author	Oliveira, Juliana Fernandes de	-
dc.date.accessioned	2022-11-30T13:30:32Z	-
dc.date.available	2022-11-30T13:30:32Z	-
dc.date.issued	2017	-
dc.identifier.citation	OLIVEIRA, Juliana Fernandes de. Manejo do carcinoma medular de tireóide familiar e sindrômico. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Residência Médica em Cirurgia de Cabeça e Pescoço) - Instituto Nacional de Câncer, Rio de Janeiro, 2017.	pt_BR
dc.identifier.uri	https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/11436	-
dc.description	26 p.: il. p&b.	pt_BR
dc.description.abstract	O carcinoma medular de tireoide é raro e tem alta taxa de mortalidade, principalmen te quando relacionado à herança genética. A neoplasia endócrina múltipla e síndro me de câncer familiar tem uma variedade de sintomas que determinam exigem inter venções cirúrgicas a depender da agressividade. Formular uma revisão sobre o ma nejo clínico e cirúrgico do carcinoma medular de tireoide associado a síndromes ge néticas. Artigos relevantes sobre carcinoma medular de tireoide hereditário, cirurgia precoce e seguimento destes pacientes foram selecionados através da PubMed. Todos os artigos em língua inglesa e com publicação a partir de 2010, com exceção para textos que discorressem acerca do histórico da doença. A fundamentação ge nética que envolve o carcinoma medular de tireoide foi ratificada. Propõe-se orienta ções com base no diagnóstico e tratamento precoce. é essencial reconhecer o tipo de carcinoma medular individualmente, a fim de indicar cirurgias e manejo adequado para atingir melhores resultados oncológicos.	pt_BR
dc.language.iso	por	pt_BR
dc.subject	Câncer Papilífero da Tireoide	pt_BR
dc.subject	Thyroid Cancer, Papillary	pt_BR
dc.subject	Cáncer Papilar Tiroideo	pt_BR
dc.subject	Neoplasia Endócrina Múltipla	pt_BR
dc.subject	Multiple Endocrine Neoplasia	pt_BR
dc.subject	Neoplasia Endocrina Múltiple	pt_BR
dc.subject	Tireoidectomia	pt_BR
dc.subject	Thyroidectomy	pt_BR
dc.subject	Tiroidectomía	pt_BR
dc.title	Manejo do carcinoma medular de tireóide familiar e sindrômico	pt_BR
dc.Type	TCC	pt_BR
dc.contributor.member	Dias, Luiz Fernando	-
dc.contributor.member	Mendonça, Ullyanov Bezerra Toscano de	-
dc.degree.grantor	INCA	pt_BR
dc.degree.department	COENS	pt_BR
dc.degree.program	Cirurgia de Cabeça e Pescoço	pt_BR
dc.degree.local	Rio de Janeiro	pt_BR
dc.terms.abstract	Medullary thyroid carcinoma is rare but has a high mortality rate, especially when the source is genetic inheritance. Multiple endocrine neoplasia and familial cancer syn drome have a spectrum of symptoms that determine interventions depending on tu mor aggressiveness. Prepare an update of the clinical and surgical management of medullary thyroid carcinoma associated with genetic syndromes. Articles were identi fied from PubMed. A comprehensive data review was outlined with descriptors about hereditary medullary thyroid carcinoma, early surgery and follow-up of these patients. Original research articles available in the English language and published after 2010 were selected on the basis of their clinical relevance. Some articles published prior to 2010 were also included to discuss historical aspects. The genetic basis of syn dromes that involve medullary thyroid carcinoma was confirmed, and guidance was developed for surgical management with a focus on early diagnosis, treatment and follow-up. It is essential that we characterize the type of medullary carcinoma for each patient. Early surgery and regulation of treatment strength can lead to better oncologic results.	pt_BR
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