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dc.contributor.advisorApa, Alexandre Gustavo-
dc.contributor.authorAbreu, Tamara Rabello de-
dc.date.accessioned2022-12-01T18:20:07Z-
dc.date.available2022-12-01T18:20:07Z-
dc.date.issued2018-
dc.identifier.citationABREU, Tamara Rabello de. A significância biológica e o uso dos fatores prognósticos clínicos e genéticos nas leucemias mieloides agudas em adultos. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Residência Médica em Hematologia.) - Instituto Nacional de Câncer, Rio de Janeiro, 2018.pt_BR
dc.identifier.urihttps://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/11457-
dc.description46 p.: il. color e p&b.pt_BR
dc.description.abstractLeucemias são um grupo de doenças caracterizadas pelo acúmulo de leucócitos malignos na medula óssea. Também pode ser diagnosticada pela identificação de alterações genéticas associadas a doença ou pela presença do sarcoma granulocítico – representação sólida do tumor líquido. São classificadas em quatro tipos, agudas e crônicas e, por sua vez, subtipos, mieloide e linfoide. Leucemias em geral são doenças agressivas e a transformação maligna acontece em células tronco da hematopoiese ou em precursores primitivos. Acredita-se que o dano genético envolva vários danos bioquímicos básicos, resultando em aumento da velocidade de produção de células doentes, diminuição da apotose, e bloqueio na diferenciação. Juntos, esses eventos causam acúmulo de células doentes, apenas blastos. Esse evento leva à insuficiência medular e também infiltração tecidual. Se não forem devidamente estratificadas e tratadas, são, via de regra, rapidamente fatais. A proposta desta apresentação é destacar fatores os prognósticos importantes para o desfecho da Leucemia Mieloide Aguda (LMA) que é a forma comum de leucemias em adultos e a sua incidência aumenta com a idade, com mediana aos 65 anos. Constitui uma fração pequena (10 a 15%) das leucemias da infância. As anomalias citogenéticas e a resposta ao tratamento inicial têm grande influência no prognóstico e na melhor escolha terapêutica individualizada.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.subjectLeucemia Mieloide Agudapt_BR
dc.subjectLeukemia, Myeloid, Acutept_BR
dc.subjectPrognósticopt_BR
dc.subjectPrognosispt_BR
dc.subjectPronósticopt_BR
dc.subjectDeficiência de GATA2pt_BR
dc.subjectGATA2 Deficiencypt_BR
dc.subjectDeficiencia GATA2pt_BR
dc.titleA significância biológica e o uso dos fatores prognósticos clínicos e genéticos nas leucemias mieloides agudas em adultospt_BR
dc.TypeTCCpt_BR
dc.contributor.memberLima, Luciana Britto de Abreu-
dc.degree.grantorINCApt_BR
dc.degree.departmentCOENSpt_BR
dc.degree.programHematologia e Hemoterapiapt_BR
dc.degree.localRio de Janeiropt_BR
dc.terms.abstractLeukemias are a group of diseases characterized by accumulation of malignant leukocytes in the bone marrow. It can also be diagnosed by the identification of genetic changes associated with the disease, or by the presence of granulocytic sarcoma - solid representation of the liquid tumor. They are classified into four types; acute and chronic and in turn subtypes, myeloid and lymphoid. Leukemias are usually aggressive diseases and malignant transformation occurs in hematopoiesis stem cells or in primitive precursors. The genetic damage is believed to involve a number of basic biochemical damage resulting in increased production rate of diseased cells, decreased apoptosis, and blockade in differentiation. Together, these events cause accumulation of diseased cells, call blast cells. This event leads to bone marrow insufficiency, and also tissue infiltration. If they have not been properly stratified and treated, they are, as a rule, rapidly fatal. The purpose of this presentation is to highlight important prognostic factors for the outcome of Acute Myeloid Leukemia (AML), which is the common form of leukemia in adults and its incidence increases with age, in the median age at 65 years. It consisted of a small fraction (10-15%) of childhood leukemias. Cytogenetic anomalies and response to initial treatment have great influence on the prognosis, and the best individualized therapeutic choice.pt_BR
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