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https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/11464
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | Vignal, Giselle Maria | - |
dc.contributor.author | Lobato, Daniel Samary Silva | - |
dc.date.accessioned | 2022-12-01T19:46:20Z | - |
dc.date.available | 2022-12-01T19:46:20Z | - |
dc.date.issued | 2017 | - |
dc.identifier.citation | LOBATO, Daniel Samary Silva. Carcinoma de células escamosas da mama: perfil clínico e histopatológico dos casos diagnosticados no instituto nacional de câncer no período de 1996 a outubro de 2016. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Residência Médica em Patologia Cirúrgica) - Instituto Nacional de Câncer, Rio de Janeiro, 2017. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/11464 | - |
dc.description | 55 p.: il. color. | pt_BR |
dc.description.abstract | INTRODUÇÃO: O Carcinoma de Células Escamosa Primário da Mama (CECPM) é considerado uma neoplasia muito rara cujo diagnóstico deve obedecer a critérios histopatológicos específicos. Sua origem é incerta e clinicamente difere pouco dos outros carcinomas de mama. Seu perfil imuno-histoquímico é variável. Seu comportamento parece ser mais agressivo que os outros carcinomas, entretanto, devido a escassez, os dados disponíveis ainda são pouco elucidativos quanto ao seu real comportamento. MATERIAIS E MÉTODOS: Trata-se de um estudo descritivo e retrospectivo, na forma de uma série de casos de CECPM diagnosticados no INCA entre 1996 e 2016, orientado por revisão das lâmina; avaliação do perfil imuno-histoquímico; revisão de prontuário e complementação com revisão bibliográfica. RESULTADOS: Foram analisados 16 casos, dos quais as principais características foram: idade média de ocorrência de 58 anos, tamanho médio de 44,8 mm, estadiamento avançado (pT4) em 34% dos casos, exibindo alterações císticas (50%), ocorrendo preferencialmente em quadrantes laterais (69%), sendo a maioria completamente escamoso (75%), relacionado a CDIS (50%), com metaplasia escamosa em lesões císticas benignas (25%) e em CDIS (25%). Nenhum caso apresentou marcação para RE e RP, HER-2 foi positivo em apenas um caso. Os dados de seguimento parecem seguir as tendências do estadiamento. DISCUSSÃO: A casuística observada segue o padrão dos casos descritos na literatura, como aspecto indistinto em exames de imagem, relação com alterações císticas, tamanho do tumor, faixa etária e estadiamento no momento do diagnóstico e prognóstico. O tipo de tratamento parece ter resultado aleatório. O perfil imuno-histoquímico disponível seguiu o observado na literatura. O prognóstico verificado apresentou peculiaridades. CONCLUSÃO: Por ser uma neoplasia rara, o CECPM ainda necessita de estudos mais amplos para auxiliar na determinação de sua patogenia, estudo de fatores prognósticos fidedígnos e estudo de alterações moleculares que sirvam de alvo para terapia específica. Seu comportamento é, não raramente, variável, representando um desafio tanto diagnóstico, quanto terapêutico. | pt_BR |
dc.language.iso | por | pt_BR |
dc.subject | Neoplasias da Mama | pt_BR |
dc.subject | Breast Neoplasms | pt_BR |
dc.subject | Neoplasias de la Mama | pt_BR |
dc.subject | Carcinoma de Células Escamosas | pt_BR |
dc.subject | Carcinoma, Squamous Cell | pt_BR |
dc.title | Carcinoma de células escamosas da mama: Perfil clínico e histopatológico dos casos diagnosticados no Instituto Nacional de Câncer no período de 1996 a outubro de 2016. | pt_BR |
dc.Type | TCC | pt_BR |
dc.contributor.member | Eisenberg, Ana Lúcia Amaral | - |
dc.contributor.member | Camacho, Aline Helen da Silva | - |
dc.degree.grantor | INCA | pt_BR |
dc.degree.department | COENS | pt_BR |
dc.degree.program | Patologia | pt_BR |
dc.degree.local | Rio de Janeiro | pt_BR |
dc.terms.abstract | INTRODUCTION: Primary Squamous Cell Carcinoma of the Breast (PSCCB) is a very rare neoplasm whose diagnosis must feature specific histopathological criteria. Its origin is uncertain and clinically seems to undiffer from Breast Carcinomas generically. The immunohistochemistry profile is variable. It's behavior has been demonstrated aggressive when compared to other breast carcinoma according some publications. Due to its rarity, the avaliable data are still unclear to determines its real behavior. MATERIALS AND METHODS: This is a descriptive and retrospective study, made trough a serie of cases diagnosed as PSCCB at INCA from 1996 to 2016, whose tissue sections, immunohistochemistry studies and medical records were reviewed and correlated with literature data. RESULTS: Sixteen cases were analyzed, the main characteristics were: mean age of occurrence 58 years; mean size of 44.8 mm; advanced staging (pT4) in 34% of the cases; presence of cystic changes (50%); occurring preferably in materal quadrants (69%); most were completely squamous (75%); related to DCIS (50%), with squamous metaplasia at benign cystic lesions (25%) and in DCIS (25%). No case presented labeling for RE and RP, HER-2 was positive in only one case. The observed prognosis appeared to follow staging trends, but discrepant cases were observed. DISCUSSION: The case series observed follow the pattern described in the literature, such as indistinct image exams, cystic changes, tumor size, age, staging at the time of diagnosis and prognosis. The type of treatment appears to have a random outcome. The available immunohistochemical profile followed that described in other studies. The observed prognosis presented peculiarities. CONCLUSION: Because it is a rare neoplasm, PSCCB still requires broader studies to assist in determination of its pathogenesis, study of reliable prognostic factors and study of molecular alterations that could serve as target for specific therapy. It's behavior is not rarely variable, representing a diagnostic and a therapeutic challenge. | pt_BR |
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