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dc.contributor.advisorGonzaga, Yung Bruno de Mello-
dc.contributor.authorPorto, Leticia Gontijo-
dc.date.accessioned2022-12-05T15:45:40Z-
dc.date.available2022-12-05T15:45:40Z-
dc.date.issued2018-
dc.identifier.citationPORTO, Leticia Gontijo. Doença de Castleman. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Residência Médica em Hematologia e Hemoterapia) - Instituto Nacional de Câncer, Rio de Janeiro, 2018.pt_BR
dc.identifier.urihttps://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/11477-
dc.description25 p.: il. color.pt_BR
dc.description.abstractDoença de Castleman (DC) é uma patologia linfoproliferativa rara e heterogênea. Comumente associada com a infecção pelo HIV e/ou HHV-8. Apresenta-se de duas formas clínicas distintas: unicêntrica e multicêntrica, que possuem diferente prognóstico e tratamento. Pode evoluir para LNH ou LH. A forma unicêntrica acomete uma cadeia linfonodal e os sintomas constitucionais são mais raros do que na forma multicêntrica, cuja clínica é mais exuberante, com acometimento de várias cadeias linfonodais e órgãos extra-nodais. O diagnóstico é realizado através de exame físico, laboratorial, de imagem e histopatológico. Ocorre produção autônoma de IL-6 pelos linfonodos acometidos, que ao serem retirados há redução nos níveis desta interleucina e melhora dos sintomas. Através do histopatológico de biópsia excisional do linfonodo acometido o diagnóstico é confirmado. Há quatro subtipos histológicos: hialinovascular, plamacítico, misto e plasmablástico. O tratamento de escolha da DC unicêntrica é a ressecção cirúrgica do linfonodo acometido, outra opção é a radioterapia quando na impossibilidade de realizar o procedimento cirúrgico. Já na forma multicêntrica é necessário tratamento sistêmico. Na forma idiopática (sem evidências de infecção pelo HIV ou HHV-8) é preferível a monoterapia com agentes imunomoduladores anti IL-6 e na indisponibilidade destes, o rituximabe é uma opção efetiva. Quando há doença mais avançada opta-se pela combinação do rituximabe com quimioterapia citotóxica. Nos casos de infecção pelo HIV e HHV-8 utiliza-se o ganciclovir combinado com o rituximabe, associando quimioterapia citotóxica na doença mais avançada. A terapia antirretroviral é adicionada quando a contagem de CD4 estiver baixa, carga viral alta ou na presença de sarcoma de Kaposi. Devido a raridade e a heterogeneidade da apresentação da DC é importante uma revisão bibliográfica do assunto a fim de esclarecer desde o diagnóstico até o tratamento adequado dessa patologia para que seja possível a obtenção de melhores resultados na prática clínica no atendimento desses pacientes.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.subjectHiperplasia do Linfonodo Gigantept_BR
dc.subjectCastleman Diseasept_BR
dc.subjectEnfermedad de Castlemanpt_BR
dc.subjectInterleucina-6pt_BR
dc.subjectInterleukin-6pt_BR
dc.subjectLinfadenopatiapt_BR
dc.subjectLymphadenopathypt_BR
dc.subjectLinfadenopatíapt_BR
dc.titleDoença de Castlemanpt_BR
dc.TypeTCCpt_BR
dc.degree.grantorINCApt_BR
dc.degree.departmentCOENSpt_BR
dc.degree.programHematologia e Hemoterapiapt_BR
dc.degree.localRio de Janeiropt_BR
dc.terms.abstractCastleman's disease (CD) is a rare and heterogeneous lymphoproliferative disorder. Commonly associated with HIV and / or HHV-8 infection. It presents two distinct clinical forms: unicentric and multicentric, which have different prognosis and treatment. It can progress to NHL or HL. The unicentric form affects one lymph node chain and the constitutional symptoms are rarer than in the multicentric form, whose clinic is more exuberant, with involvement of several lymph node chains and extra nodal organs. The diagnosis is made with physical exam, laboratory, imaging and pathologic confirmation. Autonomic production of IL-6 occurs through the lymph nodes involved, which when removed, reduces the levels of this interleukin and improves symptoms. Through patologic revew of a excisional biopsy of affected lymph node, the diagnosis is confirmed. There are four histological subtypes: the hyaline vascular variant, the plasma cell variant, mixed and the plasmablastic variant. The best treatment for unicentric CD is surgical resection of the affected lymph node, another option is radiotherapy when it is impossible to perform the surgical procedure. In the multicentric form, systemic treatment is necessary. In idiopathic form (without evidence of HIV or HHV-8 infection) the monoclonal antiboties target against IL-6 or the IL-6 receptor are preferred and in the unavailability of these, rituximab is an effective option. When there is more advanced disease we opt for the combination of rituximab with cytotoxic chemotherapy. In cases of HIV and HHV-8 infection, ganciclovir combined with rituximab is used, associating cytotoxic chemotherapy in the most advanced disease. Antiretroviral therapy is added when the CD4 count is low, higher HIV load or active Kaposi sarcoma. Due to the rarity and heterogeneity of the CD presentation, a bibliographic review of the subject is important in order to clarify from the diagnosis to the appropriate treatment of this pathology so that it is possible to obtain better results in clinical practice in the care of these patients.pt_BR
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