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dc.contributor.authorGouy, Cintia Maria Lanzarini-
dc.contributor.authorPorto, Tiago F.-
dc.contributor.authorPenido , Carmen-
dc.date.accessioned2023-01-03T19:19:18Z-
dc.date.available2023-01-03T19:19:18Z-
dc.date.issued2018-
dc.identifier.issn1983-8034-
dc.identifier.urihttps://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/12213-
dc.description.abstractEnsaios clínicos devem ser aprovados e acompanhados por autoridades éticas e regulatórias para garantir que a conduta ética e os aspectos técnicos das pesquisas estejam em conformidade com os padrões exigidos. O conhe cimento desse processo é primordial para que estudos sejam delineados e conduzidos de acordo com os padrões aplicáveis, sendo parte essencial para a capacitação técnica e científica nacional. No Brasil, a avaliação dos estu dos é realizada pelos comitês de ética em pesquisa, pela Comissão Nacional de Ética em Pesquisa e pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Pesquisadores e patrocinadores alegam que o tempo para aprovação e início de ensaios clínicos limita novos estudos. No entanto, as normas brasileiras estão em contínuo aperfeiçoamento, o que demonstra interesse e capacidade em aprimorar os trâmites, sem perder a qualidade na avaliação ética.pt_BR
dc.publisherRevista Bioética, vol.26 no.3 Brasília Jul./Set. 2018pt_BR
dc.subjectÉtica em Pesquisapt_BR
dc.subjectEthics Researchpt_BR
dc.subjectExperimentação Humanapt_BR
dc.subjectHuman Experimentationpt_BR
dc.subjectEnsaio Clínicopt_BR
dc.subjectClinical Trialpt_BR
dc.subjectComitês de Ética em Pesquisapt_BR
dc.subjectEthics Committees Researchpt_BR
dc.subjectAgência Nacional de Vigilância Sanitáriapt_BR
dc.subjectBrazilian Health Surveillance Agencypt_BR
dc.titleAvaliação de ensaios clínicos no Brasil: Histórico e atualidadespt_BR
dc.TypeArticlept_BR
dc.terms.abstractClinical trials must be approved and monitored by ethical and regulatory authorities to ensure that the ethical conduct and technical aspects of the research are in compliance with required standards. The in-depth understanding of this process is crucial for studies to be delineated and conducted in accordance with applicable standards, being an essential part of national technical and scientific training. The evaluation of the studies in Brazil is performed by the research ethics committees, by the National Research Ethics Commission and by the Brazilian regulatory agency, the Agência Nacional de Vigilância Sanitária (National Health Surveillance Agency). Researchers and sponsors claim that the time taken for approval and initiation of clinical trials limits further studies. However, Brazilian standards are constantly improving, demonstrating the interest and ability to improve procedures, without losing quality in ethical evaluation.pt_BR
dc.description.abstractesLos ensayos clínicos deben ser aprobados y acompañados por autoridades reguladoras y éticas con el fin de garan tizar que la conducta ética y los aspectos técnicos de las investigaciones cumplan con los estándares exigidos. El conocimiento de este proceso es fundamental para que los estudios sean delineados y conducidos de acuerdo con los estándares aplicables, siendo una parte esencial para la capacitación técnica y científica nacional. En Brasil, la evaluación de los estudios es realizada por los Comités de Ética en Investigación, la Comisión Nacional de Ética en Investigación y por la agencia reguladora nacional, la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria. Los investigadores y patrocinadores sostienen que el tiempo para la aprobación y el inicio de ensayos clínicos es un factor limitante para nuevos estudios. No obstante, las normas brasileñas están en continuo perfeccionamiento, lo que demuestra el interés y la capacidad para mejorar los trámites, sin perder calidad en la evaluación ética.-
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