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dc.contributor.advisorPinto, Luis Felipe Ribeiro-
dc.contributor.authorSilva, Simone Guaraldi da-
dc.date.accessioned2023-01-16T17:23:15Z-
dc.date.available2023-01-16T17:23:15Z-
dc.date.issued2018-
dc.identifier.citationSILVA, Simone Guaraldi da. Perfil clínico-epidemiológico e variáveis associadas ao prognóstico dos pacientes com adenocarcinoma de pâncreas. 2018. Tese (Doutorado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer, Rio de Janeiro, 2018.pt_BR
dc.identifier.urihttps://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/12317-
dc.description287 p.: il. color.pt_BR
dc.description.abstractO câncer de pâncreas (CP), é um tumor altamente letal, apresentando razão Mortalidade/Incidência de 0,98 e a 4a posição nas estimativas de mortalidade geral para 2016 nos Estados Unidos. Consistindo em 3,1% dos cânceres no mundo, o tipo histopatológico predominante é o adenocarcinoma (ACP), muito diagnosticado na fase avançada da doença e tratado sem intuito curativo. Fatores biológicos, clínicos, patológicos, dentre outros, impactam negativamente o prognóstico do ACP e determinam uma taxa de sobrevida global em 5 anos de 8,2%. Alguns pacientes, contudo, apresentam maior sobrevida devido a fatores ainda desconhecidos. O objetivo principal deste estudo é avaliar as características sociodemográficas e clínico-patológicas dos pacientes com CP (Brasil) e ACP (INCA), investigando em parte desse, a associação entre suas características, o perfil tumoral imunoistoquímico e possíveis fatores prognósticos. O estudo foi dividido em 3 etapas. Na Etapa 1 (Coorte Brasil), foi realizado estudo observacional de base secundária, analisando as frequências descritivas de 13.151 pacientes registrados no Registro Hospitalar de Câncer e na Fundação Oncocentro de São Paulo, no período de 2000 a 2013. Na Etapa 2 (Coorte INCA), foram descritos dados coletados dos prontuários de 153 pacientes, no período de 2000 a 2014. Na Etapa 3 (Subcoorte INCA), foi investigada a imunoexpressão de SMAD4 e de p16 nas amostras tumorais cirúrgicas de ACP (n=36). Considerando casos com informação, houve predomínio do sexo masculino (51,9%) no Brasil e feminino (53,6%) no INCA, idade < 65 anos (57,3% e 53,6%), cor da pele branca (62,4% e 71,1%), escolaridade de 1 a 8 anos (71,3% e 54,6%), ter companheiro(a) (62,9% e 52,6%), ausência do etilismo (65,6% e 57,5%) e tabagismo (52,0%) no Brasil e presença desse no INCA (51,4%). À matrícula, preponderaram o Sudeste como região de residência (61,2%) e da unidade hospitalar de atendimento (64,1%), a ausência do diagnóstico histopatológico (65,8% e 87,6%) e o acometimento cefálico como topografia anatômica (78,0% e 60,7%). Prevalecendo tipo histopatológico ACP (84,1% e 98,1%), EC IV (63,3%) e II (36,2%) e, os motivos para não tratar, óbito (63,4%) e sem Performance Status (56,8%), o principal tratamento oncológico foi a QT (36,9% e 53,2%). Óbito (43,8%) e progressão de doença (60,0%) foram os principais desfechos ao final do 1o tratamento respectivamente no Brasil e no INCA. Ter diagnóstico histopatológico à matrícula (OR=2,20 [95%IC:1,88-2,58], p<0,001) no Brasil e, companheiro(a) (OR=2,53 [95%IC:1,17-5,47], p<0,05) no INCA foram fatores prognósticos independentes para doença avançada. Ter doença avançada (OR=4,45 [95%IC:3,64–5,45], p<0,001) no Brasil e, tratamento cirúrgico isolado ou combinado (OR=41,21 [95%IC:9,56–170,52], p<0,001) no INCA foram fatores prognósticos independentes para resposta inadequada. Na coorte INCA, a taxa de sobrevida de 5 anos foi 1,2% para a qual a terapia oncológica exceto a cirurgia exclusiva (HR=3,52 [95%IC: 1,41- 8,76], p<0,01) foi o principal fator associado ao óbito. A ausência de imunoexpressão para SMAD4 (30,6%) e p16 (77,8%) nas amostras tumorais não foi estatisticamente significante. Na análise da sobrevida global, a expressão proteica diferencial para ambos marcadores não se associou a nenhuma das caraterísticas sociodemográficas ou clínico-patológicas.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.subjectAdenocarcinomapt_BR
dc.subjectNeoplasias Pancreáticaspt_BR
dc.subjectPancreatic Neoplasmspt_BR
dc.subjectPerfil de Saúdept_BR
dc.subjectHealth Profilept_BR
dc.subjectPerfil de Saludpt_BR
dc.subjectImuno-Histoquímicapt_BR
dc.subjectImmunohistochemistrypt_BR
dc.subjectInmunohistoquímicapt_BR
dc.titlePerfil clínico-epidemiológico e variáveis associadas ao prognóstico dos pacientes com adenocarcinoma de pâncreaspt_BR
dc.TypeThesispt_BR
dc.contributor.advisorcoBergmann, Anke-
dc.contributor.memberOliveira, Maria do Socorro Pombo de-
dc.contributor.memberMaluf Filho, Fauze-
dc.contributor.memberEulálio, José Marcus Raso-
dc.contributor.memberCancela, Marianna de Camargo-
dc.contributor.memberChaves, Gabriela Villaça-
dc.contributor.memberManso, Jose Eduardo Ferreira-
dc.degree.grantorINCApt_BR
dc.degree.departmentCOENSpt_BR
dc.degree.programOncologiapt_BR
dc.degree.localRio de Janeiropt_BR
dc.terms.abstractPancreatic cancer (CP) is a very lethal tumor, with a Mortality-to-Incidence rate of 0.98 ranking 4th for United States' overall mortality estimates for 2016. Consisting of 3.1% of the cancers in the world, the predominant histological type is the adenocarcinoma (ACP). Frequently diagnosed in the advanced stage of the disease, it is more often treated with non-curative intent. Biological, clinical, pathological factors, among others, have a negative impact on its prognosis and determine an overall 5-year survival rate of 8.2%. Some patients, however, have a longer survival due to unknown features. The aim of the study is to evaluate the CP and ACP patient sociodemographic and clinical-pathological characteristics in Brazil and at INCA, investigating their association with tumor oncoproteins and prognostics factors in a subgroup of the ACP patients. We accomplished a 3-step study. In the Step 1 (Brazil’s cohort), it was done an observational study of secondary base analyzing the descriptive frequencies of 13,151 patients registered at Hospital Cancer Registry and Oncocentro Foundation of São Paulo during the period 2000-2013. In the Step 2 (INCA’s cohort), we collected data directly from 153 medical records, during the period 2000-2014. In the Step 3 (INCA’s sub-cohort), we investigated immunoexpression of SMAD4 and p16 in surgical tumor specimens of ACP (n=36). The patients’ predominance with registered information in Brazil and INCA was of males (51.9%) and females (53.6%), age < 65 years (57.3% and 53.6%), white skin color (62.4% and 71.1%), schooling from 1 to 8 years (71.3% and 54.6%), living with someone (62.9% e 52.6%), not having alcoholic (65.6% and 57.5%) or tobacco habit (52.0%) in Brazil and having tobacco habit (51.4%) at INCA. Residence (61.2%) and hospital registry in the Southeast region of Brazil (64.1%) predominated, as well as no histopathological diagnosis (65.8% and 87.6%) at hospital registry. The main anatomical topography and histopathological classification were head of pancreas (78.0% and 60.7%) and ACP (84.1% and 98.1%). Concerning the prognostic group, clinical stage IV (63.3%) and II (36.2%) prevailed respectively. Death (63.4%, Brazil) and not having Performance Status (56.8%, INCA) were the main reasons for not treating. Chemotherapy (36.9% and 53.2%) was the most common treatment. Death (43.8%, Brazil) and disease progression (60.0%, INCA) were the main 1st treatment outcomes. Having diagnosis at register (OR=2.20 [95%IC:1.88-2.58], p<0,001) in Brazil, and living with someone (OR=2.53 [95%IC:1.17-5.47], p<0,05) at INCA were independent prognostic factors for advanced disease respectively. Having advanced disease (OR=4.45 [95%IC:3.64-5.45], p<0,001) in Brazil, and surgical oncological treatment, combined or not with adjuvant therapy (OR=41.21 [95%IC:9.56-170.52], p<0,001) at INCA were independent prognostic factors for inadequate response respectively. At INCA, the 5-years survival rate was 1.2%, for which the oncological therapy except the exclusive surgical one was the only independent prognostic factor (HR=3.52 [95%IC:1.41-8.76], p<0.01) associated to death. The absence of SMAD4 (30.6%) and p16 (77.8%) immunoexpression in INCA’s sub-cohort tumor samples was not statistically significant. Neither sociodemographic nor clinical-pathological characteristics were associated with the differential protein expression in global survival analysis.pt_BR
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