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https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/12446
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | Martins, Ianick Souto | - |
dc.contributor.author | Rodrigues, Daniele Eloyna Talon de Araújo | - |
dc.date.accessioned | 2023-01-24T18:43:37Z | - |
dc.date.available | 2023-01-24T18:43:37Z | - |
dc.date.issued | 2019 | - |
dc.identifier.citation | RODRIGUES, Daniele Eloyna Talon de Araújo. Comparação entre a origem, o perfil microbiológico e a mortalidade associada às infecções de corrente sanguínea em pacientes com tumores sólidos e neoplasias hematológicas assistidos no Hospital do Câncer I do Instituto Nacional de Câncer. 2019. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer, Rio de Janeiro, 2019. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/12446 | - |
dc.description | 125 p.: il. color. | pt_BR |
dc.description.abstract | A infecção de corrente sanguínea (ICS) é uma causa importante de internação e óbito em pacientes com neoplasias. A maioria dos estudos sobre ICS incluíram pacientes com neoplasias hematológicas (NHs) com neutropenia febril. São raros os estudos sobre ICS em pacientes adultos com tumores sólidos (TSs). O presente estudo teve como objetivo comparar a origem anatômica, o perfil microbiológico e a mortalidade associada às ICSs entre os pacientes adultos com TSs e NHs assistidos no Instituto Nacional de Câncer (INCA). Uma coorte foi realizada em um centro de referência de prevenção, diagnóstico e tratamento de câncer no Rio de Janeiro, Brasil, de 01 outubro de 2012 a 31 de outubro de 2017. Foram incluídos todos os episódios de ICS, o primeiro e os subsequentes, ocorridos em pacientes > 18 anos assistidos no INCA no período do estudo. Dados epidemiológicos, clínicos e microbiológicos foram coletados em até 30 dias após a ICS, com exceção dos casos de óbito antes desse período. Resultados: foram descritos 1651 episódios de ICS em 1351 pacientes. Um total de 1848 microrganismos (MOs) foram detectados. Os homens predominaram (61,44%). A maioria da população com ICS foram pacientes com TSs (67,06%), sendo os TSs do trato-gastrointestinal e intra-abdominal os mais frequentes (30,81%). Entre as NHs, os linfomas (14,29%) e as leucemias (12,73%) foram os mais frequentes. A infecção hospitalar predominou entre os tipos de aquisição (54,57%). As ICSs primárias (IPCSs) e secundárias (ISCSs) tiveram frequências similares. As IPCSs foram mais frequentes no grupo com NHs, e o grupo com TSs foram mais propensos às ISCSs. Os bacilos Gram-negativos (BGNs) foram predominantes (58,87%) como agentes etiológicos em nossa coorte de ICS, sendo os mais frequentes Escherichia coli, Klebsiella spp. e Pseudomonas spp., 18,99%, 11,47% e 10%, respectivamente. E. coli foi o agente mais detectado nos pacientes com TSs e Pseudomonas spp. em pacientes com NHs. As ICSs por MOs multirresistentes (MRs) foram mais frequentes nos pacientes com NHs (P < 0,01), principalmente Enterobacteriaceae resistentes aos carbapenêmicos (ERC), P. aeruginosa resistentes aos carbapenêmicos e Candida spp. resistente ao fluconazol. Os BGNs foram os agentes mais frequentes em todos os tipos de aquisição, sendo os cocos Gram-positivos (CGPs) mais frequentes nas infecções comunitárias (ICs) e relacionadas à assistência à saúde (IRASs), e os fungos e MOs MRs mais frequentes nas infecções hospitalares (IHs), com destaque para os BGNs resistentes aos carbapenêmicos. Streptococcus spp. resistente à penicilina foi detectado predominantemente nas ICs. Os episódios subsequentes de ICS foram associados os agentes MRs (P < 0,01). As mortalidades, precoce e tardia, foram elevadas nos dois grupos de neoplasias (NH: 17,10 e 33,55%; TS: 26,38% e 42,39%). Contudo, surpreendentemente foi significativamente mais elevada no grupo com TSs em 7 e 30 dias (P < 0,01; P < 0,01). Nesse estudo foi observado que a descrição detalhada do perfil microbiológico conforme os três tipos de aquisição (IH, IC e IRAS) apresentaram diferenças significativas. Não houve variação relevante na mortalidade ao longo do estudo, quanto ao perfil microbiológico houve emergência das ERCs. | pt_BR |
dc.language.iso | por | pt_BR |
dc.subject | Infecções | pt_BR |
dc.subject | Infections | pt_BR |
dc.subject | Infecciones | pt_BR |
dc.subject | Circulação Sanguínea | pt_BR |
dc.subject | Blood Circulation | pt_BR |
dc.subject | Circulación Sanguínea | pt_BR |
dc.subject | Neoplasias Hematológicas | pt_BR |
dc.subject | Hematologic Neoplasms | pt_BR |
dc.subject | Mortalidade | pt_BR |
dc.subject | Mortality | pt_BR |
dc.subject | Mortalidad | pt_BR |
dc.title | Comparação entre a origem, o perfil microbiológico e a mortalidade associada às infecções de corrente sanguínea em pacientes com tumores sólidos e neoplasias hematológicas assistidos no Hospital do Câncer I do Instituto Nacional de Câncer | pt_BR |
dc.title.alternative | Comparison of a origin, microbiological profile and mortality associated with bloodstream infections in adult patients with solid tumors and hematological neoplasms assisted at HCI/INCA | - |
dc.Type | Dissertation | pt_BR |
dc.contributor.member | Thuler, Luiz Claudio Santos | - |
dc.contributor.member | Atta, Elias Hallack | - |
dc.contributor.member | Lamas, Cristiane da Cruz | - |
dc.contributor.member | Bergmann, Anke | - |
dc.contributor.member | Moreira, Beatriz Meurer | - |
dc.degree.grantor | INCA | pt_BR |
dc.degree.department | COENS | pt_BR |
dc.degree.program | Oncologia | pt_BR |
dc.degree.local | Rio de Janeiro | pt_BR |
dc.terms.abstract | Bloodstream infection (BSI) is an important cause of hospitalization and death in patients with neoplasms. Mostly, studies on BSI included patients with haematological neoplasm (HNs) and febrile neutropenia. Studies on BSI in adult patients with solid tumors (STs) are limited. The present study aimed to compare the anatomic origin, microbiological profile and mortality associated with BSI among adult patients with STs and HNs, assisted at the National Cancer Institute (INCA). A cohort study was conducted at a reference center for prevention, diagnosis and treatment of cancer in Rio de Janeiro, Brazil, from October 1, 2012 to October 31, 2017. All episodes of BSI occurred in patients > 18 years of age assisted at INCA during the study period were included. Epidemiological, clinical, and microbiological data, of each BSI episode and respective the patient, were collected within 30 days after BSI, except for cases of death before this period. Results: 1651 episodes of BSI were described in 1351 patients. A total of 1848 microorganisms (MOs) were detected. Men predominated (61.44%). Most of the population with ICS were patients with STs (67.06%), with the most frequent being the tract- gastrointestinal and intra-abdominal STs (30.81%). Among HNs, lymphomas (14.29%) and leukemias (12.73%) were mostly frequent. Hospital acquired BSI predominated (54.57%). Primary (PBSIs) and secondary BSIs (SBSIs) had similar frequencies. IPBSs were more frequent in the patients with HNs and ISBSs were more common in those with STs. BSI caused by Gram-negative bacilli (GNBs) were predominant in our cohort (58.87%), mainly due to Escherichia coli, Klebsiella spp. and Pseudomonas spp., 18.99%, 11.47% and 10%, respectively. E. coli was mostly detected in patients with STs while Pseudomonas spp. was in patients with HNs. Multidrug resistant pathogens, mainly carbapenem resistant Enterobacteriaceae (CRE), carbapenem resistant P. aeruginosa and Candida spp. resistant to fluconazole, were more frequent in BSIs occurred in patients with HNs (P < 0.01). GNBs were the most frequent agents of all types of BSI acquisition. However, specifically, Gram-positive cocci (GPCs) was more frequent in community-acquired infections (CIs) and health care-associated infections (HAI), while fungi and MOs MRs were more frequent in hospital-acquired infections (HIs), mainly carbapenem-resistant GNBs. Streptococcusspp. resistant penicillin was associated with CIs. Subsequent episodes of BSI were associated with higher occurrence of MOs MRs (P < 0.01). Early and late mortalities were elevated in both groups of patients (HN: 17.10 and 33.55%, ST: 26.38% and 42.39%). Surprisingly, both mortalities were significantly higher (P < 0.01; < 0.01) in the ST group of patients. In this study, we observed detailed description of the microbiological profile according to the three types of acquisition (HI, CI and HAI) shown significant differences. There was no relevant variation in mortality throughout the study. Concerning the microbiological profile, the CREs emerged. | pt_BR |
Appears in Collections: | Dissertações Defendidas no INCA |
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Comparação entre a origem, o perfil microbiológico e a mortalidade associada às infecções.pdf | 1.76 MB | Adobe PDF | View/Open |
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