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dc.contributor.advisorCamacho, Aline Helen da Silva-
dc.contributor.authorBastos, Lucas Quinet de Andrade-
dc.date.accessioned2023-04-05T14:20:28Z-
dc.date.available2023-04-05T14:20:28Z-
dc.date.issued2018-
dc.identifier.citationBASTOS, Lucas Quinet de Andrade. Expressão do PD-L1 correlacionada ao infiltrado linfocitário tumoral nas neoplasias de mama: revisão sistemática da literatura. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Residência Médica em Patologia) - Instituto Nacional de Câncer, Rio de Janeiro, 2018.pt_BR
dc.identifier.urihttps://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/13476-
dc.description22 f.: il. color.pt_BR
dc.description.abstractA importância do sistema imune como uma eficiente defesa anti-tumoral vem sendo consolidada nos últimos anos e terapias imuno-relacionadas vem contribuindo fortemente no tratamento do câncer de mama. O infiltrado linfocitário tumoral (TILs) reflete a tentativa do sistema imune de erradicar a neoplasia maligna. Durante décadas, o TILs demonstra um papel importante no prognóstico dos cânceres de mama, especialmente nos subtipos moleculares HER2+ e triplos negativos. Já a proteína de morte celular programada 1 (PD-1), tem papel inverso ao se ligar aos seus ligantes, ligante 1 da proteína de morte celular programada 1 (PD-L1) e ligante 2 da proteína de morte celular programada 1 (PD-L2), apresentado uma ação imunossupressora no microambiente tumoral, favorecendo bastante a progressão neoplásica. Nesse contexto, muitos estudos atuais vem mostrando os benefícios do tratamento neoadjuvante e adjuvante, com objetivo de inibir a ligação PD-1/PD-L1 e potencializar a resposta imune contra o tumor. O presente estudo tem por objetivo apresentar um levantamento dos dados publicados na literatura médica a respeito da expressão do PD-L1 e dos TILs nos carcinomas mamários. Realizou-se uma revisão sistemática da literatura na base de dados “PubMed”, compreendendo um período de 5 anos, de 2013 até 2017, com os seguintes descritores: “PD-1”, “PD-L1”, “TILs”, “breast” e "cancer".pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.subjectReceptor de Morte Celular Programada 1pt_BR
dc.subjectProgrammed Cell Death 1 Receptorpt_BR
dc.subjectReceptor de Muerte Celular Programada 1pt_BR
dc.subjectAntígeno B7-H1pt_BR
dc.subjectB7-H1 Antigenpt_BR
dc.subjectNeoplasias da Mamapt_BR
dc.subjectBreast Neoplasmspt_BR
dc.subjectNeoplasias de la Mamapt_BR
dc.titleExpressão do PD-L1 correlacionada ao infiltrado linfocitário tumoral nas neoplasias de mama: revisão sistemática da literaturapt_BR
dc.TypeTCCpt_BR
dc.contributor.memberEisenberg, Ana Lucia Amaral-
dc.degree.grantorINCApt_BR
dc.degree.departmentCOENSpt_BR
dc.degree.programPatologiapt_BR
dc.degree.localRio de Janeiropt_BR
dc.terms.abstractThe importance of the immune system as an anti-tumor defense has been consolidated in recent years, and anti-tumor therapies have been contributing heavily in the treatment of breast cancer. Tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) reflects an immune system's attempt to eradicate a malignant neoplasm. For decades, TILs have been shown to play an important role in the prognosis of breast cancers, especially in the HER2 + and triple negative molecular subtypes. On the other hand, the programmed cell death protein 1 (PD-1) plays a inverse role in binding to its ligands, the programmed death protein 1 ligand 1 (PD-L1) and the programmed death protein 1 ligand 2 (PD-L2), presenting an immunosuppressive action in the tumor microenvironment and favoring neoplastic progression. In this context, many current studies have shown the benefit of neoadjuvant and adjuvant treatment, in order to inhibit PD-1/PD-L1 binding and potentiate the immune response against the tumor. The present study aims to present a survey of the data published in the medical literature regarding the expression of PD-L1 and TILs in mammary carcinomas. A systematic review of the literature was carried out in the PubMed database, comprising a period of 5 years, from 2013 to 2017, with the following descriptors: "PD-1", "PD-L1", "TILs" breast "and" cancer ".pt_BR
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