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dc.contributor.authorBril, Patricia Sasse-
dc.contributor.authorMoreira, Verônica Goulart-
dc.contributor.authorPinheiro, Marcos Decnop Batista-
dc.contributor.authorGrabois, Marilia Fornaciari-
dc.contributor.authorFerman, Sima Esther-
dc.contributor.authorVictor, Alberto-
dc.date.accessioned2023-12-28T12:29:21Z-
dc.date.available2023-12-28T12:29:21Z-
dc.date.issued2023-
dc.identifier.urihttps://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/15241-
dc.description1 p.: il. color.pt_BR
dc.description.abstractRabdomiossarcoma (RMS) são os sarcomas de partes moles mais comuns em crianças, correspondendo a 40% dos sarcomas pediátricos. Recentemente o subtipo de células fusiformes/esclerosante (RMSF) foi definido como entidade distinta, com características clinico-patológicas e prognóstico peculiar, correspondendo a 5-10% dos RMSpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.publisherINCApt_BR
dc.subjectRabdomiossarcomapt_BR
dc.subjectRhabdomyosarcomapt_BR
dc.subjectRabdomiosarcomapt_BR
dc.subjectSaúde do Adolescentept_BR
dc.subjectAdolescent Healthpt_BR
dc.subjectSalud del Adolescentept_BR
dc.subjectNeoplasias de Cabeça e Pescoçopt_BR
dc.subjectHead and Neck Neoplasmspt_BR
dc.subjectNeoplasias de Cabeza y Cuellopt_BR
dc.titleRabdomiossarcoma fusiforme de cabeça e pescoço em adolescente: relato de um caso com subtipo histológico incomumpt_BR
dc.Typepresentationpt_BR
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