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dc.contributor.authorManaças, Liliane Rosa Alves-
dc.contributor.authorMonteiro, Ana Paula Teixeira-
dc.contributor.authorPinheiro, Carla da Silva-
dc.contributor.authorGomes, Tatiana Luna-
dc.contributor.authorMonteiro, Clarissa Menezes Maya-
dc.contributor.authorPorto, Barbara Nery-
dc.contributor.authorFidalgo, Thereza Christina Barja-
dc.contributor.authorBenjamim, Cláudia Farias-
dc.contributor.authorPeters-Golden, Marc Lee-
dc.contributor.authorMelo, Christianne Bandeira de-
dc.contributor.authorBozza, Marcelo Torres-
dc.contributor.authorCanetti, Claudio de Azevedo-
dc.date.accessioned2024-03-15T16:52:20Z-
dc.date.available2024-03-15T16:52:20Z-
dc.date.issued2011-
dc.identifier.citationMANAÇAS, Liliane Rosa Alves et al. Leukotriene B4 Mediates Neutrophil Migration Induced by Heme. The Journal of Immunology, v. 186, p. 6562-6567, 2011.pt_BR
dc.identifier.issn1550-6606-
dc.identifier.urihttps://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/15612-
dc.descriptionp. 6562-6567. :il.: p&b.pt_BR
dc.description.abstractAltas concentrações de heme livre encontradas durante eventos hemolíticos ou danos celulares levam à inflamação, caracterizada pelo recrutamento de neutrófilos e produção de espécies reativas de oxigênio, através de mecanismos ainda não elucidados. Neste estudo, fornecemos evidências de que a inflamação neutrofílica induzida por heme depende da atividade endógena do mediador lipídico leucotrieno B 4 (LTB 4 ) derivado de macrófagos. In vivo, o recrutamento de neutrófilos induzido por heme na cavidade peritoneal de camundongos foi atenuado pelo pré-tratamento com inibidores da 5-lipoxigenase (5-LO) e antagonistas do receptor 1 do leucotrieno B 4 (BLT1), bem como no nocaute de 5-LO (5-LO). LO −/− ) ratos. A administração de heme in vivo aumentou os níveis peritoneais de LTB 4 antes e durante o recrutamento de neutrófilos. A evidência de que o LTB 4 foi sintetizado por macrófagos residentes, mas não por mastócitos, incluiu o seguinte: 1) a imunolocalização do LTB 4 induzido por heme foi compartimentada exclusivamente dentro de corpos lipídicos de macrófagos residentes; 2) um aumento na população de macrófagos aumentou a migração de neutrófilos induzida por heme; 3) a depleção de mastócitos residentes não afectou a produção de LTB 4 induzida por heme ou o influxo de neutrófilos; 4) foram encontrados níveis aumentados de LTB 4 em cavidades peritoneais estimuladas por heme, exibindo números aumentados de macrófagos; e 5) in vitro, o heme foi capaz de ativar diretamente macrófagos para sintetizar LTB 4 . Nossas descobertas revelam um papel crucial do LTB 4 na migração de neutrófilos induzida pelo heme e sugerem que resultados terapêuticos benéficos poderiam ser alcançados visando a via 5-LO no tratamento da inflamação associada a processos hemolíticos.pt_BR
dc.language.isoengpt_BR
dc.publisherThe Journal of Immunologypt_BR
dc.subjectLeucotrieno B4pt_BR
dc.subjectLeukotriene B4pt_BR
dc.subjectNeutrófilospt_BR
dc.subjectNeutrophilspt_BR
dc.subjectHemept_BR
dc.subjectHemopt_BR
dc.titleLeukotriene B4 Mediates Neutrophil Migration Induced by Hemept_BR
dc.title.alternativeLeucotrieno B 4 medeia migração de neutrófilos induzida por Hemept_BR
dc.TypeArticlept_BR
dc.terms.abstractHigh concentrations of free heme found during hemolytic events or cell damage leads to inflammation, characterized by neutrophil recruitment and production of reactive oxygen species, through mechanisms not yet elucidated. In this study, we provide evidence that heme-induced neutrophilic inflammation depends on endogenous activity of the macrophage-derived lipid mediator leukotriene B4 (LTB4). In vivo, heme-induced neutrophil recruitment into the peritoneal cavity of mice was attenuated by pretreatment with 5-lipoxygenase (5-LO) inhibitors and leukotriene B4 receptor 1 (BLT1) receptor antagonists as well as in 5-LO knockout (5-LO−/−) mice. Heme administration in vivo increased peritoneal levels of LTB4 prior to and during neutrophil recruitment. Evidence that LTB4 was synthesized by resident macrophages, but not mast cells, included the following: 1) immuno-localization of heme-induced LTB4 was compartmentalized exclusively within lipid bodies of resident macrophages; 2) an increase in the macrophage population enhanced heme-induced neutrophil migration; 3) depletion of resident mast cells did not affect heme-induced LTB4 production or neutrophil influx; 4) increased levels of LTB4 were found in heme-stimulated peritoneal cavities displaying increased macrophage numbers; and 5) in vitro, heme was able to activate directly macrophages to synthesize LTB4. Our findings uncover a crucial role of LTB4 in neutrophil migration induced by heme and suggest that beneficial therapeutic outcomes could be achieved by targeting the 5-LO pathway in the treatment of inflammation associated with hemolytic processes.pt_BR
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