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dc.contributor.authorManaças, Liliane Rosa Alves-
dc.contributor.authorCosta, Elaine Sobral da-
dc.contributor.authorSorgine, Marcos Henrique Ferreira-
dc.contributor.authorSilva, Maria Clara Leal Nascimento-
dc.contributor.authorTeodósio, Cristina Isabel Gonçalves Grunho-
dc.contributor.authorBárcena, Cristina-
dc.contributor.authorFaria Neto, Hugo Caire de Castro-
dc.contributor.authorBozza, Patrı´cia Torres-
dc.contributor.authorOrfao, Alberto-
dc.contributor.authorOliveira, Pedro Lagerblad de-
dc.contributor.authorMonteiro, Clarissa Menezes Maya-
dc.date.accessioned2024-03-15T17:11:03Z-
dc.date.available2024-03-15T17:11:03Z-
dc.date.issued2011-
dc.identifier.citationMANAÇAS, Liliane Rosa Alves et al. Heme-Oxygenases during Erythropoiesis in K562 and Human Bone Marrow Cells. PLoS One, Califórnia, v. 6, n. 7, p. 1-9, jul. 2011.pt_BR
dc.identifier.urihttps://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/15613-
dc.descriptionp. 1-9.: il. color. e p&b.pt_BR
dc.description.abstractNas células de mamíferos, o heme pode ser degradado pelas heme-oxigenases (HO). A heme-oxigenase 1 (HO-1) é conhecida por ser a isoforma induzível pelo heme, enquanto a heme-oxigenase 2 (HO-2) é a enzima constitutiva. Aqui investigamos a presença de H O durante a diferenciação eritróide em precursores eritróides da medula óssea humana e células K562. Os níveis de expressão de mRNA e proteína HO-1 estavam abaixo dos limites de detecção em células K562. Além disso, o heme foi incapaz de induzir HO-1, nos perfis proteicos e de mRNA. Surpreendentemente, a expressão de HO-2 foi inibida após incubação com heme. Para avaliar a relevância fisiológica desses achados, analisamos a expressão de HO durante a eritropoiese normal na medula óssea humana. Os precursores eritróides foram caracterizados pela falta de expressão significativa de HO-1 e pela redução progressiva de HO-2 durante a diferenciação. A expressão de FLVCR, um exportador de heme recentemente descrito encontrado em precursores eritróides, também foi analisada. Curiosamente, a interrupção no sistema de desintoxicação de H O foi acompanhada por uma indução transitória de FLVCR. Será interessante verificar se a inibição da expressão de HO, que encontramos, está prevenindo um ciclo fútil de síntese e catabolismo concomitantes de heme. Acreditamos que uma característica significativa da eritropoiese poderia ser a substituição da degradação do heme pela exportação do heme, como um mecanismo para prevenir a toxicidade do heme.pt_BR
dc.language.isoengpt_BR
dc.publisherPLoS Onept_BR
dc.subjectHemept_BR
dc.subjectHemopt_BR
dc.subjectEritropoesept_BR
dc.subjectErythropoiesispt_BR
dc.subjectEritropoyesispt_BR
dc.subjectCélulas K562pt_BR
dc.subjectK562 Cellspt_BR
dc.subjectMedula Ósseapt_BR
dc.subjectBone Marrowpt_BR
dc.subjectMédula Óseapt_BR
dc.titleHeme-Oxygenases during Erythropoiesis in K562 and Human Bone Marrow Cellspt_BR
dc.title.alternativeHeme-oxigenases durante a eritropoiese em células K562 e da medula óssea humanapt_BR
dc.TypeArticlept_BR
dc.terms.abstractIn mammalian cells, heme can be degraded by heme-oxygenases (HO). Heme-oxygenase 1 (HO-1) is known to be the heme inducible isoform, whereas heme-oxygenase 2 (HO-2) is the constitutive enzyme. Here we investigated the presence of HO during erythroid differentiation in human bone marrow erythroid precursors and K562 cells. HO-1 mRNA and protein expression levels were below limits of detection in K562 cells. Moreover, heme was unable to induce HO-1, at the protein and mRNA profiles. Surprisingly, HO-2 expression was inhibited upon incubation with heme. To evaluate the physiological relevance of these findings, we analyzed HO expression during normal erythropoiesis in human bone marrow. Erythroid precursors were characterized by lack of significant expression of HO-1 and by progressive reduction of HO-2 during differentiation. FLVCR expression, a recently described heme exporter found in erythroid precursors, was also analyzed. Interestingly, the disruption in the HO detoxification system was accompanied by a transient induction of FLVCR. It will be interesting to verify if the inhibition of HO expression, that we found, is preventing a futile cycle of concomitant heme synthesis and catabolism. We believe that a significant feature of erythropoiesis could be the replacement of heme breakdown by heme exportation, as a mechanism to prevent heme toxicity.pt_BR
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