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dc.contributor.advisorOliveira, Paulo Mário Fernandes de-
dc.contributor.authorSouza, Elizabeth Rose Celso de-
dc.date.accessioned2024-07-09T19:35:21Z-
dc.date.available2024-07-09T19:35:21Z-
dc.date.issued1999-
dc.identifier.citationSOUZA, Elizabeth Rose Celso de. Influência do citrato sobre o cálcio iônico extracelular durante a plaquetaférese em equipamento de fluxo intermitente. 1999. 66 f. Dissertação (Mestrado) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 1999.pt_BR
dc.identifier.urihttps://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/16456-
dc.description66 p.: il. p&b.pt_BR
dc.description.abstractNos últimos anos, a utilização da plaquetaférese tem aumentado em nossos Bancos de Sangue, principalmente na área não terapêutica. Durante a plaquetaférese reações adversas são raras, porém parestesias discretas e outras pequenas reações ao citrato são comuns. O citrato anticoagulante, adicionado ao sangue em circulação extracorpórea, retorna com as hemácias e o plasma do doador em volumes variáveis e reduz o cálcio iônico no sangue, podendo ocorrer sintomas de hipocalcemia, entretanto, o organismo se defende com a diluição, redistribuição e excreção do citrato infundido, o que, associado a outros fatores tais como o aumento dos níveis do paratormônio previne a queda do cálcio iônico a níveis críticos. O objetivo de nosso trabalho foi estudar os efeitos do citrato sobre o cálcio iônico e o paratormônio durante a plaquetaférese em sistema de fluxo intermitente. Estudamos 25 doadores de aféreses avaliando a concentração do cálcio iônico e paratormônio no soro, antes e após o procedimento. No final do procedimento observamos uma queda no cálcio iônico, p<0,0001 (1,24 ± 0,006mmol/l x 1,11± 0,13mmol/l) e um aumento no paratormônio, p<0,0001 (25,8 ± 15,9 x 97,9 ± 60,2 pg/ml). Os níveis do paratormônio após a plaquetaférese correlacionaram-se moderadamente com a quantidade de citrato infundida. Não observamos sintomas de hipocalcemia com as doses de citrato utilizadas, o que corrobora a segurança do método.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.subjectRemoção de Componentes Sanguíneospt_BR
dc.subjectBlood Component Removalpt_BR
dc.subjectEliminación de Componentes Sanguíneospt_BR
dc.subjectÁcido Cítricopt_BR
dc.subjectCitric Acidpt_BR
dc.subjectCálciopt_BR
dc.subjectCalciumpt_BR
dc.subjectCalciopt_BR
dc.subjectParatormôniopt_BR
dc.titleInfluência do citrato sobre o cálcio iônico extracelular durante a plaquetaférese em equipamento de fluxo intermitentept_BR
dc.TypeDissertationpt_BR
dc.contributor.advisorcoAzevedo, José Guido de-
dc.degree.grantorUERJpt_BR
dc.degree.departmentCiências Médicaspt_BR
dc.degree.programMedicinapt_BR
dc.degree.localRio de Janeiropt_BR
dc.terms.abstractIn recent years, the utilization of plateletpheresis has increased in our Blood Banks, mainly in the non-therapeutic area. During the plateletpheresis serious adverse effects are rare, but light paresthesias and other mild reactions to citrate are common. Anticoagulant citrate added to the extracorporeal circulation blood returns with the donors’ red cells and plasma, in variable volumes and reduces the ionized calcium in the blood. Hypocalcemic symptoms may then occur. However, the organism develops self protection by dilution, redistribution and excretion of citrate infusion, which, associated to other factors like the rise in parathormone levels, prevent the fall of ionized calcium to critical levels. The purpose of our work was to study the effects of citrate over the ionized calcium during this proceeding in systemic intermitent flow. We studied 25 donors evaluating the concentration serum ionized calcium and parathormone before and after apheresis. At the end of the proceeding we observed a decrease in the ionized calcium p<0.0001 (1.24 ± 0.06mmol/l x 1.11± 0.13mmol/l) and a parathormone rise p<0.0001 (25.8 ± 15.9 x 97.9 ± 60.2 pg/ml). The parathormone levels after apheresis were moderately correlated to the amount of transfused citrate. No hipocalcemic symptoms were observed with the amount of citrate utilized in plateletpheresis, which ensures the safety of the method.pt_BR
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