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dc.contributor.authorComissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde, CONITEC-
dc.date.accessioned2025-07-22T12:30:38Z-
dc.date.available2025-07-22T12:30:38Z-
dc.date.issued2020-07-
dc.identifier.urihttps://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/17611-
dc.description116 f.: il. color.pt_BR
dc.description.abstractEste relatório reporta a síntese das evidências científicas sobre eficácia e segurança, assim como a análise de custo-efetividade e impacto orçamentário de todas as terapias sistêmicas disponíveis para o tratamento de primeira linha do melanoma avançado não cirúrgico e metastático no Brasil. Este relatório foi solicitado pela Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde (SCTIE), visando avaliar alternativas para incorporação no Sistema Único de Saúde (SUS). Para a elaboração deste documento, as Diretrizes Metodológicas do Ministério da Saúde foram utilizadas como referência (1,2). Neste documento, encontra-se também uma avaliação da solicitação de incorporação apresentada pela Bristol-Meyers Squibb Farmacêutica Ltda sobre eficácia, segurança, custo- efetividade e impacto orçamentário do nivolumabe (OPDIVO®) para o tratamento de primeira linha do melanoma avançado não cirúrgico e metastático, processo NUP 25000.157908/2019- 33.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.publisherMinistério da Saúdept_BR
dc.relation.ispartofseriesNº 541;-
dc.subjectMelanoma/tratamento farmacológicopt_BR
dc.subjectMelanoma/drug therapypt_BR
dc.subjectMelanoma/tratamiento farmacológicopt_BR
dc.subjectTerapia de Alvo Molecularpt_BR
dc.subjectMolecular Targeted Therapypt_BR
dc.subjectTerapia Molecular Dirigidapt_BR
dc.subjectImunoterapiapt_BR
dc.subjectImmunotherapypt_BR
dc.titleTerapia-alvo (vemurafenibe, dabrafenibe, cobimetinibe, trametinibe) e imunoterapia (ipilimumabe, nivolumabe, pembrolizumabe) para o tratamento de primeira linha do melanoma avançado não-cirúrgico e metastáticopt_BR
dc.TypeClinical Protocolpt_BR
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