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dc.contributor.advisorPinto, Luciana Wernersbach-
dc.contributor.authorDia, Teresa Débora Gonçalves Meio-
dc.date.accessioned2025-08-12T16:56:22Z-
dc.date.available2025-08-12T16:56:22Z-
dc.date.issued2025-
dc.identifier.citationDIA, Teresa Débora Gonçalves Meio. Manual para avaliação de proliferações e neoplasias mieloides nos serviços de anatomia patológica. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Aperfeiçoamento nos moldes Fellow em Hematopatologia.) — Instituto Nacional de Câncer, Rio de Janeiro, 2025.pt_BR
dc.identifier.urihttps://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/17665-
dc.description38 f. : il. color.pt_BR
dc.description.abstractAs neoplasias e proliferações mieloides, como descritas na quinta edição da classificação da Organização Mundial de Saúde (OMS) para os Tumores de tecido hematopoiético e linfoide, são proliferações clonais de células da linhagem mieloide e representam um amplo grupo de tipos e subtipos de doenças. O número de entidades englobadas vem se expandindo progressivamente, em virtude, principalmente, da ampliação do conhecimento genômico, com a identificação de novas alterações genéticas definidoras de doença. A quinta edição da classificação da OMS apresenta uma estrutura hierárquica e é baseada, como nas versões anteriores, numa abordagem multidisciplinar, que agrega a clínica, a patologia e a genética. As neoplasias mielodisplásicas (SMD) são as neoplasias mieloides mais desafiadoras para diagnosticar e classificar. Problemas de diagnóstico podem surgir quando os achados clínicos e laboratoriais sugerem SMD, mas os achados morfológicos são inconclusivos; quando há displasia secundária causada por deficiências nutricionais, medicamentos, toxinas, ou ainda, quando há hipocelularidade da medula ou mielofibrose. As neoplasias mieloproliferativas (NMP) compreendem: policitemia vera (PV), trombocitemia essencial (TE), mielofibrose primária (MFP), leucemia mieloide crônica (LMC), leucemia neutrofílica crônica (LNC), leucemia eosinofílica crônica (LEC), leucemia mielomonocítica crônica juvenil (LMJ) e neoplasia mieloproliferativa não classificável. São distúrbios clonais que surgem em uma célula-tronco hematopoiética pluripotente (HSC), causados por mutações somáticas recorrentes. Apesar dos avanços na área da patologia molecular, a morfologia da medula óssea continua sendo a pedra angular do diagnóstico para identificar os vários subtipos de neoplasias mieloides. Por se tratar de um extenso grupo de doenças, muitas vezes com incidência rara, no presente manual propomos apenas diretrizes gerais para o estudo da biópsia de medula óssea nas proliferações e neoplasias mieloides. Optamos por nos estender um pouco sobre neoplasias mieloproliferativas e neoplasias mielodisplásicas, por serem as mais frequentes na rotina do laboratório de anatomia patológica. Para estes grupos será apresentada uma breve revisão da literatura, além das orientações para a avaliação e diagnóstico.pt_BR
dc.description.statementofresponsibilityRevisão: Shirley Burburanpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.subjectLeucemia Mieloide de Fase Crônicapt_BR
dc.subjectLeukemia, Myeloid, Chronic-Phasept_BR
dc.subjectLeucemia Mieloide de Fase Crónicapt_BR
dc.subjectLeucemia Mieloide Agudapt_BR
dc.subjectLeukemia, Myeloid, Acutept_BR
dc.subjectLeucemia Mieloide Agudapt_BR
dc.subjectMedula Ósseapt_BR
dc.subjectBone Marrowpt_BR
dc.subjectMédula Óseapt_BR
dc.subjectSíndromes Mielodisplásicaspt_BR
dc.subjectMyelodysplastic Syndromespt_BR
dc.titleManual para avaliação de proliferações e neoplasias mieloides nos serviços de anatomia patológicapt_BR
dc.TypeTCCpt_BR
dc.degree.grantorINCApt_BR
dc.degree.departmentCoordenação de Ensinopt_BR
dc.degree.programCurso de Aperfeiçoamento nos Moldes Fellow em Hematopatologiapt_BR
dc.degree.localRio de Janeiropt_BR
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