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dc.contributor.advisorBergmann, Anke-
dc.contributor.authorLabre, Fernanda Janaina Cunha-
dc.date.accessioned2026-07-23T15:59:00Z-
dc.date.available2026-07-23T15:59:00Z-
dc.date.issued2025-
dc.identifier.citationLABRE, Fernanda Janaina Cunha. Estudo dos tumores de mama não inflamatórios, com envolvimento de pele (T4b): elaboração de um fluxograma institucional individualizado de conduta cirúrgica. 2025. 193 f. Dissertação (Mestrado em Saúde Coletiva e Controle do Câncer) – Instituto Nacional de Câncer, Rio de Janeiro, 2025.pt_BR
dc.identifier.urihttps://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/18211-
dc.description193 f. : il. color., graf., tab.pt_BR
dc.description.abstractIntrodução: O câncer de mama, excluindo os de pele não melanoma, é o mais incidente em mulheres. Tumores T4b, caracterizados por invasão cutânea, historicamente requerem quimioterapia neoadjuvante e mastectomia. Com os avanços terapêuticos, surgiram alternativas conservadoras viáveis, mas ainda sem diretrizes padronizadas. Objetivo: Avaliar o perfil clínico, patológico e prognóstico das pacientes com diagnóstico de câncer de mama classificadas como T4b em uma instituição de referência e, a partir dos resultados, criar um fluxograma institucional que auxilie na decisão cirúrgica dessas pacientes. Metodologia: Este projeto foi desenvolvido em duas etapas: 1. Estudo de coorte retrospectiva com a inclusão de pacientes com diagnóstico de câncer de mama classificadas como T4b em uma instituição pública de referência; 2. Desenvolvimento de fluxograma institucional com intuito de auxiliar e organizar a tomada de decisão cirúrgica nos tumores T4b. Resultados: Foram identificadas 584 mulheres elegíveis, com predominância de pacientes acima de 50 anos, não brancas e com sobrepeso/obesidade. A maioria apresentava axila positiva e foi triada por mamografia. Tumores difusos foram mais prevalentes (76,8%). O subtipo luminal foi o mais frequente. A resposta patológica completa foi observada em 14,4% após neoadjuvância. A mastectomia radical modificada foi realizada em 98,6% dos casos, e 3,9% não receberam terapia adjuvante. Metástases e óbitos ocorreram em 41,2% e 30,6%, respectivamente. Tumores focais apresentaram melhor sobrevida livre de doença, embora sem diferença estatisticamente significante na sobrevida global. O protocolo institucional para essas pacientes foi apresentado na forma de um fluxograma, sendo estruturado em duas seções principais: uma voltada para o manejo cirúrgico da mama e outra para a abordagem da região axilar. Conclusão: A extensão do acometimento cutâneo pode impactar o prognóstico, sugerindo a viabilidade de condutas menos agressivas em casos selecionados, com potencial benefício na qualidade de vida e na redução de espera para reconstrução mamária. O fluxograma elaborado pode auxiliar na tomada de decisão cirúrgica em pacientes com diagnóstico de câncer de mama T4b.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.subjectNeoplasias da Mamapt_BR
dc.subjectBreast Neoplasmspt_BR
dc.subjectNeoplasias de la Mamapt_BR
dc.subjectEstadiamento de Neoplasiaspt_BR
dc.subjectNeoplasm Stagingpt_BR
dc.subjectEstadificación de Neoplasiaspt_BR
dc.subjectPrognósticopt_BR
dc.subjectPrognosispt_BR
dc.subjectMastectomiapt_BR
dc.subjectMastectomypt_BR
dc.subjectSobrevidapt_BR
dc.subjectSurvivalpt_BR
dc.titleEstudo dos tumores de mama não inflamatórios, com envolvimento de pele (T4b): elaboração de um fluxograma institucional individualizado de conduta cirúrgicapt_BR
dc.TypeDissertationpt_BR
dc.contributor.affilliationInstituto Nacional de Câncer, Rio de Janeiro, RJ, Brasilpt_BR
dc.contributor.advisorcoCrocamo, Susanne-
dc.contributor.memberJomar, Rafael Tavares-
dc.contributor.memberBello, Marcelo Adeodato-
dc.contributor.memberMattos, Viviane Ferreira Esteves de-
dc.degree.departmentCoordenação de Ensinopt_BR
dc.degree.programPrograma de Pós-graduação Stricto Sensu em Saúde Coletiva e Controle do Câncerpt_BR
dc.degree.localRio de Janeiropt_BR
dc.terms.abstractIntroduction: Breast cancer, excluding non-melanoma skin cancers, is the most common cancer among women. T4b tumors, characterized by skin invasion, have historically required neoadjuvant chemotherapy and mastectomy. With therapeutic advances, viable conservative alternatives have emerged, but standardized guidelines are still lacking. Objective: To evaluate the clinical, pathological, and prognostic profile of patients diagnosed with T4b breast cancer at a referral institution and, based on the results, to create an institutional flowchart to assist in the surgical decision-making for these patients. Methodology: This project was developed in two stages: 1. A retrospective cohort study including patients diagnosed with T4b breast cancer at a public referral institution; 2. Development of an institutional flowchart aimed at supporting and organizing the surgical decision-making process for T4b tumors. Results: A total of 584 eligible women were identified, with a predominance of patients over 50 years old, non-white, and overweight/obese. The majority had positive axillary lymph node and were screened by mammography. Diffuse tumors were more prevalent (76.8%). The luminal subtype was the most frequent. Pathological complete response was observed in 14.4% after neoadjuvant therapy. Modified radical mastectomy was performed in 98.6% of cases, and 3.9% did not receive adjuvant therapy. Metastases and deaths occurred in 41.2% and 30.6% of patients, respectively. Focal tumors showed better disease-free survival, although no statistically significant difference was observed in overall survival. The institutional protocol for these patients was presented in the form of a flowchart, structured into two main sections: one focused on surgical management of the breast and the other on axillary approach. Conclusion: The extent of skin involvement may impact prognosis, suggesting the feasibility of less aggressive approaches in selected cases, with potential benefits for quality of life and reduced waiting time for breast reconstruction. The developed flowchart may assist in surgical decision-making for patients diagnosed with T4b breast cancer.pt_BR
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