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dc.contributor.authorPereira, Leandro Cabral-
dc.contributor.authorNogueira, Thaísa Amorim-
dc.contributor.authorBarbosa, Leandro Augusto de Oliveira-
dc.contributor.authorElias, Sabrina Calil-
dc.contributor.authorCastilho, Selma Rodrigues de-
dc.date.accessioned2022-03-09T14:24:25Z-
dc.date.available2022-03-09T14:24:25Z-
dc.date.issued2015-
dc.identifier.citationPEREIRA, Leandro Cabral et al. Adverse reactions to docetaxel: An active survey. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 51, n. 3, p. 551-559, jul./sep., 2015.-
dc.identifier.issn2175-9790-
dc.identifier.urihttp://sr-vmlxaph03:8080/jspui/handle/123456789/5516-
dc.descriptionp. 551-559.: il. p&b.-
dc.description.abstractThe rates of breast cancer mortality remain high in Brazil. Docetaxel is a semi-synthetic taxane used to treat various tumors, particularly tumors of the breast, lung and prostate. In this study ADR that occurred in 45 docetaxel users with breast cancer were surveyed. They were identified by type, causality (Naranjo algorithm and World Health Organization categories) and, if considered probable or defined, rated for severity according to SOBRAFO proposal (2007). A total of 325 ADR were observed: 165 in the first, 137 in the second and 23 in the third cycle. Fifty seven ADR were immediate and the others, late. Fatigue and exhaustion for more than five days, classified as Grade 3 by SOBRAFO (2007), were reported as the primary late RAM. There was no significant difference in the occurrence of immediate and late ADR between cycles (p=1 and p=0.3577, respectively). The presence of a pharmacist gave the patients a better understanding of the occurrence of RAM, especially those that occur outside the hospital, between chemotherapy cycles and are often not reported to the healthcare team, creating institutional demands and reaching the goal to track, observe and correlate the RAM for each user.-
dc.publisherBrazilian Journal of Pharmaceutical Sciencespt_BR
dc.subjectDocetaxel/efeitos adversospt_BR
dc.subjectEfeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentospt_BR
dc.subjectDrug-Related Side Effects and Adverse Reactionspt_BR
dc.subjectEfectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentospt_BR
dc.subjectNeoplasias da Mamapt_BR
dc.subjectBreast Neoplasmspt_BR
dc.subjectTerapêuticapt_BR
dc.subjectTherapeuticspt_BR
dc.subjectDocetaxel/adverse effects-
dc.subjectDocetaxel/efectos adversos-
dc.subjectNeoplasias de la Mama-
dc.subjectTerapéutica-
dc.titleAdverse reactions to docetaxel: An active surveypt_BR
dc.TypeArticlept_BR
dc.description.abstractenAs taxas de mortalidade por câncer de mama no Brasil permanecem altas. O docetaxel é um taxano semi-sintético usado para tratar vários tumores, particularmente tumores da mama, pulmão e próstata. Neste estudo, as Reações Adversas (RAM) ocorridas em 45 pacientes com câncer de mama foram monitoradas. Elas foram classificadas pelo tipo e causalidade (Algoritmo de Naranjo e categorias propostas pela Organização Mundial da Saúde) e, se consideradas prováveis ou definidas, foram classificadas também pela severidade, de acordo com a proposta da SOBRAFO (2007). Um total de 325 RAM foram observadas: 165 no primeiro, 137 no segundo e 23 no terceiro ciclo. Cinquenta e sete RAM foram imediatas e as demais tardias. Fadiga e exaustão por mais de 5 dias, classificadas como grau 3 pela SOBRAFO (2007), foram as principais RAM encontradas. Não houve diferença significativa na ocorrência de RAM imediatas ou tardias entre os ciclos (p=1 e p=0,3577, respectivamente). A presença de um farmacêutico proporcionou aos pacientes um melhor entendimento sobre a ocorrência de RAM, especialmente sobre aquelas que ocorrem fora do ambiente hospitalar, entre os ciclos da terapia, não sendo usualmente relatadas aos profissionais de saúde. Isto gerou uma demanda na instituição e permitiu alcançar a meta de acompanhar, observar e correlacionar as RAM de cada paciente.-
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