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2019Análise do retinoblastoma com painel de 160 genesAbreu, Hector Nicolas Seuánez; Silva, Vanessa dos Santos Mendonça; Santos, Anna Cláudia Evangelista dos; Abdelhay, Eliana Saul Furquim Werneck; Rebouças, Cíntia Barros Santos; Vargas, Fernando Regla; Lima, Sheila Coelho Soares; Simão, Tatiana de Almeida
2020Childhood myeloid neoplasms with PTPN11 mutations in BrazilBueno, Filipe Vicente dos Santos; Andrade, Francianne Gomes; Cezar, Ingrid Sardou; Almeida, Daniela Palheiro Mendes de; Brisson, Gisele Dallapicola; Pina, Eugênia Terra Granado; Noronha, Elda Pereira; Thuler, Luiz Claudio Santos; Oliveira, Maria do Socorro Pombo de; Chung Filho, Alython Araujo
2011-10Ciência: pesquisa aponta mutação genética em proteína como uma das causas da leucemia linfoide aguda de células TInstituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva; Instituto Nacional de Câncer (Brasil); INCA
2025Detecção incomum do rearranjo TCF3::ZNF384 em um paciente pediátrico com leucemia mieloide aguda: relato de casoLima, Luciana Britto de Abreu; Nunes, Camila Rodrigues da Silva
2022Evidence of recurrent selection of mutations commonly found in SARS-CoV-2 variants of concern in viruses infecting immunocompromised patientsGoes, Livia Ramos; Siqueira, Juliana Domett; Garrido, Marianne Monteiro; Alves, Brunna Luiza Misael; Cicala, Claudia; Arthos, James; Viola, Joao Paulo de Biaso; Soares, Marcelo Alves
2018Identificação de mutações no gene PTPN11 nas neoplasias mieloides pediátricasPombo-de-Oliveira, Maria do Socorro; Bueno, Filipe Vicente dos Santos; Lima, Sheila Coelho Soares; Teresa de Souza Fernandez; Lopes, Luiz Fernando; Gimba, Etel Rodrigues Pereira; Teixeira, Ana Maria Rossini
2004Identification of three novel RB1 mutations in Brazilian patients with retinoblastoma by “exon by exon” PCR mediated SSCP analysisBraggio, Esteban; Bonvicino, Cibele Rodrigues; Vargas, Fernando Regla; Ferman, Sima Esther; Eisenberg, Ana Lucia Amaral; Abreu, Hector Nicolas Seuánez
2018Indutor de Transleitura como Agente de Restauração de Mutações Inativadoras no Gene BRCA1Carvalho, Marcelo Alex de; Abreu, Renata Barbosa Vahia de; Suarez-Kurtz, Guilherme; Moreira, Miguel Angelo Martins; Possik, Patrícia Abrão; Oliveira, Francisco Meirelles Bastos de; Freitas Junior, Julio Cesar Madureira de; Sá, Mariana Emerenciano Cavalcanti de; Carvalho, Renato Sampaio
2018Inibidores de PARP no tratamento do câncer de ovário metastático platino sensívelPaulino, Eduardo; Alvim, Renata Natário Tostes; Palladino, Alexandre de Mendonça
2006Mitotane Associated With Cisplatin, Etoposide, and Doxorubicin in Advanced Childhood Adrenocortical CarcinomaZancanella, Patrícia; Pianovski, Mara Albonei Dudeque; Oliveira, Brás Heleno de; Lichtvan, Leniza Costa Lima; Voss, Suely Zanon; Stinghen, Sérvio Túlio; Callefe, Luiz Gonzaga; Parise, Guilherme Augusto; Santana, Maria Helena Andrade; Figueiredo, Bonald Cavalcante de; Ferman, Sima Esther; Piovezan, Gislaine Custódio
2016Molecular Characterization of Pediatric Acute Myeloid Leukemia: Results of a Multicentric Study in BrazilAndrade, Francianne Gomes; Noronha, Elda Pereira; Brisson, Gisele Dallapicola; Bueno, Filipe Vicente dos Santos; Cezar, Ingrid Sardou; Granado, Eugênia Terra; Thuler, Luiz Claudio Santos; Pombo-de-Oliveira, Maria do Socorro
2016Molecular Characterization of Pediatric Acute Myeloid Leukemia: Results of a Multicentric Study in BrazilAndrade, Francianne Gomes; Noronha, Elda Pereira; Brisson, Gisele Dallapicola; Cezar, Ingrid Sardou; Pina, Eugênia Terra Granado; Thuler, Luiz Claudio Santos; Oliveira, Maria do Socorro Pombo de; Bueno, Filipe Vicente dos Santos
2006A molecular study of first and second RB1 mutational hits in retinoblastoma patientsAndrade, Ana Flávia Belchior de; Barbosa, Raquel da Hora; Vargas, Fernando Regla; Ferman, Sima Esther; Eisenberg, Ana Lucia Amaral; Fernandes, Luisa; Bonvicino, Cibele Rodrigues
2015Mutational Profile and New IASLC/ATS/ERS Classification Provide Additional Prognostic InformationMelo, Andreia Cristina de; Sá, Vanessa Karen de; Sternberg, Cinthya; Olivieri, Eloisa Ribeiro; Cunha, Isabela Werneck da; Fabro, Alexandre Todorovic; Carraro, Dirce Maria; Silva, Milton José de Barros e; Inada, Haynna Kimie Pimenta; Mello, Evandro Sobrosa de; Soares, Fernando Augusto; Takagaki, Tereza; Ferreira, Carlos Gil Moreira; Capelozzi, Vera Luiza
2021-06Somatic genomic variants in refractory cytopenia of childhoodCoutinho, Diego Ferreira; Boroni, Mariana; Batalha, Anna Beatriz W.; Vianna, Danielle Tavares; Kalonji, Mayara; Bueno, Ana Paula S.; Rouxinol, Soraia; Fernandez, Teresa de Souza; Mello, Fabiana V. de; Costa, Elaine Sobral da; Abdelhay, Eliana Saul Furquim Werneck; Monte-Mór, Bárbara da Costa Reis; Renault, Ilana Zalcberg
2019T-lymphoid/myeloid mixed phenotype acute leukemia and early T-cell precursor lymphoblastic leukemia similarities with NOTCH1 mutation as a good prognostic factorNoronha, Elda Pereira; Marques, Luísa Vieira Codeço; Andrade, Francianne Gomes; Cezar, Ingrid Sardou; Bueno, Filipe Vicente dos Santos; Pina, Eugênia Terra Granado; Oliveira, Maria do Socorro Pombo de; Zampier, Carolina da Paz
2021The association of three DNA repair genes polymorphisms on the frequency of chromosomal alterations detected by fuorescence in situ hybridizationSantiago, Fábio; Silvestre, Rafaele Tavares; Otero, Ubirani Barros; Tabalipa, Marianne de Medeiros; Ribeiro‑Carvalho, Marilza de Moura; Scherrer, Luciano Rios; Al‑Rikabi, Ahmed; Liehr, Thomas; Alves, Gilda; Souza, Maria Helena Ornellas de
2013WT1, WTX and CTNNB1 mutation analysis in 43 patients with sporadic Wilms' tumorCardoso, Leila Cabral de Almeida; Souza, Kelly de; Reis, Adriana Helena de Oliveira; Andrade, Raissa Coelho; Britto, Alberto; Lima, Maria Angelica de Faria Domingues de; Santos, Anna Cláudia Evangelista dos; Faria, Paulo Antonio Silvestre de; Ferman, Sima Esther; Abreu, Hector Nicolas Seuánez; Vargas, Fernando Regla
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