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https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/11459
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | Pelosi, Alexandre Dias | - |
dc.contributor.author | Cruz, Rolantre Lopes da | - |
dc.date.accessioned | 2022-12-01T18:45:20Z | - |
dc.date.available | 2022-12-01T18:45:20Z | - |
dc.date.issued | 2017 | - |
dc.identifier.citation | CRUZ, Rolantre Lopes da. Síndrome de Plummer-Vinson: revisão de literatura. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Residência Médica em Endoscopia) - Instituto Nacional de Câncer, Rio de Janeiro, 2017. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/11459 | - |
dc.description | 14 p.: il. p&b. | pt_BR |
dc.description.abstract | O sintoma disfágico e as membranas esofágicas são relativamente comuns em circunstâncias isoladas, porém a tríade de disfagia, anemia ferropriva e membrana esofágica compõem um quadro clínico raríssimo que constitui a síndrome de Plummer-Vinson ou Paterson-Kelly, também denominada síndrome de Paterson-Brown Kelly. Acometem em sua maioria, mulheres adultas, geralmente de meia-idade na quarta a sétima década de vida. O “padrão ouro” para o diagnóstico da membrana é o estudo radiológico contrastado do esôfago. O exame endoscópico além de observar as membranas, possibilita também a dilatação terapêutica. Os pacientes devem ter acompanhamento endoscópico a longo prazo devido a possibilidade de evolução para doença neoplásica maligna faríngea e/ou esofágica. A terapêutica com reposição de ferro é fundamental, pois há melhora substancial da disfagia sideropênica após a suplementação, mesmo sabendo que esta deficiência ainda não possui mecanismo etiopatogênico esclarecido. | pt_BR |
dc.language.iso | por | pt_BR |
dc.subject | Síndrome de Plummer-Vinson | pt_BR |
dc.subject | Plummer-Vinson Syndrome | pt_BR |
dc.subject | Transtornos de Deglutição | pt_BR |
dc.subject | Deglutition Disorders | pt_BR |
dc.subject | Trastornos de Deglución | pt_BR |
dc.subject | Mucosa Esofágica | pt_BR |
dc.subject | Esophageal Mucosa | pt_BR |
dc.title | Síndrome de Plummer-Vinson: Revisão de literatura | pt_BR |
dc.Type | TCC | pt_BR |
dc.contributor.member | Mello, Gustavo Francisco de Souza e | - |
dc.degree.grantor | INCA | pt_BR |
dc.degree.department | COENS | pt_BR |
dc.degree.program | Endoscopia | pt_BR |
dc.degree.local | Rio de Janeiro | pt_BR |
dc.terms.abstract | The dysphagic symptom and esophageal membranes are relatively common in isolated circumstances, but the triad of dysphagia, iron deficiency anemia, and esophageal membrane make up a rare clinical picture of Plummer-Vinson or Paterson-Kelly syndrome, also called Paterson-Brown Kelly syndrome. It affects mostly adult women, usually middle-aged in the fourth to the seventh decade of life. The "gold standard" for diaphragm diagnosis is the contrast radiological study of the esophagus. Endoscopic examination, besides observing the membranes, also enables therapeutic dilatation. Patients should have long-term endoscopic follow-up due to the possibility of progression to neoplastic malignant pharyngeal and / or esophageal disease. Therapy with iron replacement is essential, as there is a substantial improvement in sideropenic dysphagia after supplementation, even though this deficiency does not yet have a clear etiopathogenic mechanism. | pt_BR |
Appears in Collections: | Trabalhos de Conclusão de Curso da Área de Ensino Médico |
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