Síndrome de Plummer-Vinson: Revisão de literatura

Abstract

O sintoma disfágico e as membranas esofágicas são relativamente comuns em circunstâncias isoladas, porém a tríade de disfagia, anemia ferropriva e membrana esofágica compõem um quadro clínico raríssimo que constitui a síndrome de Plummer-Vinson ou Paterson-Kelly, também denominada síndrome de Paterson-Brown Kelly. Acometem em sua maioria, mulheres adultas, geralmente de meia-idade na quarta a sétima década de vida. O “padrão ouro” para o diagnóstico da membrana é o estudo radiológico contrastado do esôfago. O exame endoscópico além de observar as membranas, possibilita também a dilatação terapêutica. Os pacientes devem ter acompanhamento endoscópico a longo prazo devido a possibilidade de evolução para doença neoplásica maligna faríngea e/ou esofágica. A terapêutica com reposição de ferro é fundamental, pois há melhora substancial da disfagia sideropênica após a suplementação, mesmo sabendo que esta deficiência ainda não possui mecanismo etiopatogênico esclarecido.