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dc.contributor.advisorEisenberg, Ana Lucia Amaral-
dc.contributor.advisorChimelli, Leila Maria Cardão-
dc.contributor.advisorBurburan, Shirley Moreira-
dc.contributor.authorBotelho, Laura Fonseca.-
dc.date.accessioned2024-02-16T14:37:14Z-
dc.date.available2024-02-16T14:37:14Z-
dc.date.issued2023-
dc.identifier.citationBOTELHO, Laura Fonseca. Tumores da pituitária associados à acromegalia. Trabalho de Conclusão de curso (Residência Médica em Patologia) — Instituto Nacional de Câncer (INCA), Rio de Janeiro, 2023.pt_BR
dc.identifier.urihttps://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/15414-
dc.description.abstractA acromegalia consiste num aumento persistente do hormônio de crescimento (GH) e em 98% dos casos é causada por um Adenoma de hipófise produtor de GH (ou Tumores neuroendócrinos da pituitária, principalmente os de linhagem PIT 1). Tumores neuroendócrinos da pituitária da linhagem fator de transcrição - PIT1 podem ser somatotróficos, mamossomatotróficos, Misto lactotrófico-somatotrófico, tumor de células tronco acidófilo e pluri-hormonais imaturos e maduros, alvos deste estudo. Mecanismos genéticos e epigenéticos, principalmente dos genes Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 1 (MEN1), Caderia 23 (CDH23) e o gene Guanine Nucleotide-Binding Protein Alpha Stimulating Activity Polypeptide (GNAS) estão relacionados a tumorigênese dos Adenomas somatotróficos. Através da morfologia e estudos moleculares é possível determinar o subtipo histológico mais fidedigno e assim a melhor conduta terapêutica e de acompanhamento.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.publisherINCApt_BR
dc.subjectAcromegaliapt_BR
dc.subjectAcromegalypt_BR
dc.subjectNeoplasias Hipofisáriaspt_BR
dc.subjectPituitary Neoplasmspt_BR
dc.subjectFator de Transcrição Pit-1pt_BR
dc.subjectTranscription Factor Pit-1pt_BR
dc.subjectBiologia Molecularpt_BR
dc.subjectMolecular Biologypt_BR
dc.subjectEpigenômicapt_BR
dc.subjectEpigenomicspt_BR
dc.subjectGenéticapt_BR
dc.subjectGeneticspt_BR
dc.titleTumores da pituitária associados à acromegaliapt_BR
dc.title.alternativePituitary tumors associated with acromegalypt_BR
dc.TypeTCCpt_BR
dc.degree.grantorInstituto Nacional de Câncerpt_BR
dc.degree.programResidência Médica em Patologiapt_BR
dc.degree.localRio de Janeiropt_BR
dc.terms.abstractAcromegaly consists of a persistent increase in GH and in 98% of cases is caused by a GH-producing pituitary adenoma (or pituitary neuroendocrine tumors, mainly those of the PIT 1 lineage). Pituitary neuroendocrine tumors of the PIT1 lineage can be somatotrophic, mammosomatotrophic, mixed lactotrophic-somatotrophic, stem cell acidophilic and immature and mature plurihormonal, the targets of this study. Genetic and epigenetic mechanisms, especially in the MEN1 (multiple endocrine neoplasia type 1), CDH23 (Cadherin 23) and GNAS (Guanine Nucleotide-Binding Protein Alpha Stimulating Activity Polypeptide) genes, are related to the tumorigenesis of somatotrophic adenomas. Through morphology and molecular studies we are able to determine the most reliable histological subtype and thus the best therapeutic and follow-up approachpt_BR
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