Tumores da pituitária associados à acromegalia

Abstract

A acromegalia consiste num aumento persistente do hormônio de crescimento (GH) e em 98% dos casos é causada por um Adenoma de hipófise produtor de GH (ou Tumores neuroendócrinos da pituitária, principalmente os de linhagem PIT 1). Tumores neuroendócrinos da pituitária da linhagem fator de transcrição - PIT1 podem ser somatotróficos, mamossomatotróficos, Misto lactotrófico-somatotrófico, tumor de células tronco acidófilo e pluri-hormonais imaturos e maduros, alvos deste estudo. Mecanismos genéticos e epigenéticos, principalmente dos genes Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 1 (MEN1), Caderia 23 (CDH23) e o gene Guanine Nucleotide-Binding Protein Alpha Stimulating Activity Polypeptide (GNAS) estão relacionados a tumorigênese dos Adenomas somatotróficos. Através da morfologia e estudos moleculares é possível determinar o subtipo histológico mais fidedigno e assim a melhor conduta terapêutica e de acompanhamento.