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dc.contributor.advisorSouza, Mirian Carvalho de-
dc.contributor.advisorBarufaldi, Laura Augusta-
dc.contributor.authorDuque, Cristiano Guedes-
dc.date.accessioned2024-11-05T17:15:26Z-
dc.date.available2024-11-05T17:15:26Z-
dc.date.issued2024-
dc.identifier.citationDUQUE, Cristiano Guedes. Mesilato de imatinibe como tratamento adjuvante do tumor do estroma gastrointestinal: monitoramento após a incorporação no Sistema Único de Saúde. Orientadoras: Mirian Carvalho de Souza e Laura Augusta Barufaldi. 2024. 80f. Dissertação (Pós-Graduação Stricto Sensu em Saúde Coletiva e Controle do Câncer) – Instituto Nacional de Câncer, Rio de Janeiro, 2024.pt_BR
dc.identifier.urihttps://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/17120-
dc.description83f. : il. color.pt_BR
dc.description.abstractNo ano de 2014, o medicamento mesilato de imatinibe foi incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS) como tratamento adjuvante para indivíduos com tumor do estroma gastrointestinal (GIST) que tiveram o sítio primário ressecado, em conformidade com a recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (CONITEC). Este estudo teve como objetivo avaliar o desempenho do mesilato de imatinibe para tratamento adjuvante do GIST no âmbito do SUS, desde sua incorporação em 2014 e foi realizado em três etapas distintas: estudo de revisão sistemática de literatura; estudo observacional com acompanhamento de uma coorte retrospectiva em um hospital de referência para tratamento oncológico no Rio de Janeiro; e avaliação dos dados registrados nas bases de dados do SUS sobre a utilização do mesilato de imatinibe como tratamento adjuvante para indivíduos com GIST. O estudo de revisão sistemática de literatura trouxe como acréscimos um novo estudo randomizado fase III e duas revisões sistemáticas, além das atualizações dos outros ensaios clínicos, que, em conjunto, corroboram os dados prévios de eficácia e segurança. O estudo observacional incluiu 41 usuários, sendo que 34,1% deles foram submetidos também a tratamento neoadjuvante com mesilato de imatinibe. O tamanho tumoral era maior que 10 cm em 78,0% dos participantes. Com um seguimento mediano de 58 meses, as probabilidades de sobrevida livre de recorrência e de sobrevida global em cinco anos foram de 64,0% (IC 95%: 43,8% a 78,5%) e de 84,1% (IC 95%: 65,4% a 93,1%), respectivamente. Já a avaliação das bases de dados do SUS mostrou que a incorporação demorou tempo maior que o previsto para chegar à população brasileira e que o custo do medicamento teve redução significativa. Foi elaborado um parecer técnico-científico que recomendou a manutenção do mesilato de imatinibe como tratamento adjuvante para indivíduos com GIST de alto risco de recorrência.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.subjectMesilato de Imatinibpt_BR
dc.subjectImatinib Mesylatept_BR
dc.subjectTumores do Estroma Gastrointestinalpt_BR
dc.subjectGastrointestinal Stromal Tumorspt_BR
dc.subjectTumores del Estroma Gastrointestinalpt_BR
dc.subjectSistema Único de Saúdept_BR
dc.subjectUnified Health Systempt_BR
dc.subjectSistema Único de Saludpt_BR
dc.subjectAvaliação da Tecnologia Biomédicapt_BR
dc.subjectTechnology Assessment, Biomedicalpt_BR
dc.subjectEvaluación de la Tecnología Biomédicapt_BR
dc.titleMesilato de imatinibe como tratamento adjuvante do tumor do estroma gastrointestinal: monitoramento após a incorporação no Sistema Único de Saúdept_BR
dc.TypeDissertationpt_BR
dc.degree.grantorINCApt_BR
dc.degree.departmentEnsinopt_BR
dc.degree.programPrograma de Pós-graduação Stricto Sensu em Saúde Coletiva e Controle do Câncerpt_BR
dc.degree.localRio de Janeiropt_BR
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