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Title: Mesilato de imatinibe como tratamento adjuvante do tumor do estroma gastrointestinal: monitoramento após a incorporação no Sistema Único de Saúde
Authors: Souza, Mirian Carvalho de
Barufaldi, Laura Augusta
Duque, Cristiano Guedes
Keywords: Mesilato de Imatinib
Imatinib Mesylate
Tumores do Estroma Gastrointestinal
Gastrointestinal Stromal Tumors
Tumores del Estroma Gastrointestinal
Sistema Único de Saúde
Unified Health System
Sistema Único de Salud
Avaliação da Tecnologia Biomédica
Technology Assessment, Biomedical
Evaluación de la Tecnología Biomédica
Issue Date: 2024
Citation: DUQUE, Cristiano Guedes. Mesilato de imatinibe como tratamento adjuvante do tumor do estroma gastrointestinal: monitoramento após a incorporação no Sistema Único de Saúde. Orientadoras: Mirian Carvalho de Souza e Laura Augusta Barufaldi. 2024. 80f. Dissertação (Pós-Graduação Stricto Sensu em Saúde Coletiva e Controle do Câncer) – Instituto Nacional de Câncer, Rio de Janeiro, 2024.
Abstract: No ano de 2014, o medicamento mesilato de imatinibe foi incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS) como tratamento adjuvante para indivíduos com tumor do estroma gastrointestinal (GIST) que tiveram o sítio primário ressecado, em conformidade com a recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (CONITEC). Este estudo teve como objetivo avaliar o desempenho do mesilato de imatinibe para tratamento adjuvante do GIST no âmbito do SUS, desde sua incorporação em 2014 e foi realizado em três etapas distintas: estudo de revisão sistemática de literatura; estudo observacional com acompanhamento de uma coorte retrospectiva em um hospital de referência para tratamento oncológico no Rio de Janeiro; e avaliação dos dados registrados nas bases de dados do SUS sobre a utilização do mesilato de imatinibe como tratamento adjuvante para indivíduos com GIST. O estudo de revisão sistemática de literatura trouxe como acréscimos um novo estudo randomizado fase III e duas revisões sistemáticas, além das atualizações dos outros ensaios clínicos, que, em conjunto, corroboram os dados prévios de eficácia e segurança. O estudo observacional incluiu 41 usuários, sendo que 34,1% deles foram submetidos também a tratamento neoadjuvante com mesilato de imatinibe. O tamanho tumoral era maior que 10 cm em 78,0% dos participantes. Com um seguimento mediano de 58 meses, as probabilidades de sobrevida livre de recorrência e de sobrevida global em cinco anos foram de 64,0% (IC 95%: 43,8% a 78,5%) e de 84,1% (IC 95%: 65,4% a 93,1%), respectivamente. Já a avaliação das bases de dados do SUS mostrou que a incorporação demorou tempo maior que o previsto para chegar à população brasileira e que o custo do medicamento teve redução significativa. Foi elaborado um parecer técnico-científico que recomendou a manutenção do mesilato de imatinibe como tratamento adjuvante para indivíduos com GIST de alto risco de recorrência.
Description: 83f. : il. color.
URI: https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/17120
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