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https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/17120
Title: | Mesilato de imatinibe como tratamento adjuvante do tumor do estroma gastrointestinal: monitoramento após a incorporação no Sistema Único de Saúde |
Authors: | Souza, Mirian Carvalho de Barufaldi, Laura Augusta Duque, Cristiano Guedes |
Keywords: | Mesilato de Imatinib Imatinib Mesylate Tumores do Estroma Gastrointestinal Gastrointestinal Stromal Tumors Tumores del Estroma Gastrointestinal Sistema Único de Saúde Unified Health System Sistema Único de Salud Avaliação da Tecnologia Biomédica Technology Assessment, Biomedical Evaluación de la Tecnología Biomédica |
Issue Date: | 2024 |
Citation: | DUQUE, Cristiano Guedes. Mesilato de imatinibe como tratamento adjuvante do tumor do estroma gastrointestinal: monitoramento após a incorporação no Sistema Único de Saúde. Orientadoras: Mirian Carvalho de Souza e Laura Augusta Barufaldi. 2024. 80f. Dissertação (Pós-Graduação Stricto Sensu em Saúde Coletiva e Controle do Câncer) – Instituto Nacional de Câncer, Rio de Janeiro, 2024. |
Abstract: | No ano de 2014, o medicamento mesilato de imatinibe foi incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS) como tratamento adjuvante para indivíduos com tumor do estroma gastrointestinal (GIST) que tiveram o sítio primário ressecado, em conformidade com a recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (CONITEC). Este estudo teve como objetivo avaliar o desempenho do mesilato de imatinibe para tratamento adjuvante do GIST no âmbito do SUS, desde sua incorporação em 2014 e foi realizado em três etapas distintas: estudo de revisão sistemática de literatura; estudo observacional com acompanhamento de uma coorte retrospectiva em um hospital de referência para tratamento oncológico no Rio de Janeiro; e avaliação dos dados registrados nas bases de dados do SUS sobre a utilização do mesilato de imatinibe como tratamento adjuvante para indivíduos com GIST. O estudo de revisão sistemática de literatura trouxe como acréscimos um novo estudo randomizado fase III e duas revisões sistemáticas, além das atualizações dos outros ensaios clínicos, que, em conjunto, corroboram os dados prévios de eficácia e segurança. O estudo observacional incluiu 41 usuários, sendo que 34,1% deles foram submetidos também a tratamento neoadjuvante com mesilato de imatinibe. O tamanho tumoral era maior que 10 cm em 78,0% dos participantes. Com um seguimento mediano de 58 meses, as probabilidades de sobrevida livre de recorrência e de sobrevida global em cinco anos foram de 64,0% (IC 95%: 43,8% a 78,5%) e de 84,1% (IC 95%: 65,4% a 93,1%), respectivamente. Já a avaliação das bases de dados do SUS mostrou que a incorporação demorou tempo maior que o previsto para chegar à população brasileira e que o custo do medicamento teve redução significativa. Foi elaborado um parecer técnico-científico que recomendou a manutenção do mesilato de imatinibe como tratamento adjuvante para indivíduos com GIST de alto risco de recorrência. |
Description: | 83f. : il. color. |
URI: | https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/17120 |
Appears in Collections: | Dissertações Defendidas no INCA |
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