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https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/11464
Title: | Carcinoma de células escamosas da mama: Perfil clínico e histopatológico dos casos diagnosticados no Instituto Nacional de Câncer no período de 1996 a outubro de 2016. |
Authors: | Vignal, Giselle Maria Lobato, Daniel Samary Silva Eisenberg, Ana Lúcia Amaral Camacho, Aline Helen da Silva |
Keywords: | Neoplasias da Mama Breast Neoplasms Neoplasias de la Mama Carcinoma de Células Escamosas Carcinoma, Squamous Cell |
Issue Date: | 2017 |
Citation: | LOBATO, Daniel Samary Silva. Carcinoma de células escamosas da mama: perfil clínico e histopatológico dos casos diagnosticados no instituto nacional de câncer no período de 1996 a outubro de 2016. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Residência Médica em Patologia Cirúrgica) - Instituto Nacional de Câncer, Rio de Janeiro, 2017. |
Abstract: | INTRODUÇÃO: O Carcinoma de Células Escamosa Primário da Mama (CECPM) é considerado uma neoplasia muito rara cujo diagnóstico deve obedecer a critérios histopatológicos específicos. Sua origem é incerta e clinicamente difere pouco dos outros carcinomas de mama. Seu perfil imuno-histoquímico é variável. Seu comportamento parece ser mais agressivo que os outros carcinomas, entretanto, devido a escassez, os dados disponíveis ainda são pouco elucidativos quanto ao seu real comportamento. MATERIAIS E MÉTODOS: Trata-se de um estudo descritivo e retrospectivo, na forma de uma série de casos de CECPM diagnosticados no INCA entre 1996 e 2016, orientado por revisão das lâmina; avaliação do perfil imuno-histoquímico; revisão de prontuário e complementação com revisão bibliográfica. RESULTADOS: Foram analisados 16 casos, dos quais as principais características foram: idade média de ocorrência de 58 anos, tamanho médio de 44,8 mm, estadiamento avançado (pT4) em 34% dos casos, exibindo alterações císticas (50%), ocorrendo preferencialmente em quadrantes laterais (69%), sendo a maioria completamente escamoso (75%), relacionado a CDIS (50%), com metaplasia escamosa em lesões císticas benignas (25%) e em CDIS (25%). Nenhum caso apresentou marcação para RE e RP, HER-2 foi positivo em apenas um caso. Os dados de seguimento parecem seguir as tendências do estadiamento. DISCUSSÃO: A casuística observada segue o padrão dos casos descritos na literatura, como aspecto indistinto em exames de imagem, relação com alterações císticas, tamanho do tumor, faixa etária e estadiamento no momento do diagnóstico e prognóstico. O tipo de tratamento parece ter resultado aleatório. O perfil imuno-histoquímico disponível seguiu o observado na literatura. O prognóstico verificado apresentou peculiaridades. CONCLUSÃO: Por ser uma neoplasia rara, o CECPM ainda necessita de estudos mais amplos para auxiliar na determinação de sua patogenia, estudo de fatores prognósticos fidedígnos e estudo de alterações moleculares que sirvam de alvo para terapia específica. Seu comportamento é, não raramente, variável, representando um desafio tanto diagnóstico, quanto terapêutico. |
Description: | 55 p.: il. color. |
URI: | https://ninho.inca.gov.br/jspui/handle/123456789/11464 |
Appears in Collections: | Trabalhos de Conclusão de Curso da Área de Ensino Médico |
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