Browsing by Author Silva, Maria Luiza Macedo

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2019Cytogenomic studies in an infant with BCR-ABL1(+) non-down acute megakaryoblastic leukemia: de novo or blast crisis, does it matter?Monteso, Kelly Cristina de Assis; Matos, Roberto Rodrigues Capela de; Rouxinol, Mainá; Rocha , Moisés Martins da; Costa, Elaine Sobral da; Land, Marcelo Gerardin Poirot; Silva, Maria Luiza Macedo; DAndrea, Mariana Gama; Renault, Ilana Zalcberg
2019Detecção e caracterização de anomalias novas e recorrentes em cariótipos complexos na leucemia mielóide aguda da infância: um estudo por citogenética clássica, abordagens moleculares e avaliação de dados clínicosSilva, Maria Luiza Macedo; Matos, Roberto Rodrigues Capela de; Ribeiro, Raul Corrêa; Sá, Mariana Emerenciano Cavalcanti de; Maia, Raquel Ciuvalschi; Ferman, Sima Esther; Land, Marcelo Gerardin Poirot; Gomes, Renata Binato; Brown, Gilda Alves
2019Estudo citogenético-molecular do linfoma de Burkitt em crianças e adolescentes: mutações dos genes ID3, TCF3 e CCND3 e alterações cromossômicas secundáriasSilva, Maria Luiza Macedo; Bizarro, Mariana Tavares de Souza Monteiro; Hassan, Claudia Esther Alicia Rocio; Klumb, Claudete Esteves Nogueira Pinto; Abdelhay, Eliana Saul Furquim Werneck; Abreu, Hector Nicolas Seuánez; Land, Marcelo Gerardin Poirot
2016Hiperdiploidia, um caso raro de Leucemia mielóide aguda pediátrica envolvendo a duplicação da fusão reversa MLLT3-KMT2A e do gene GAS6, revelado por abordagens citogenéticas moleculares modernasCapela, Roberto; Cifoni, Elaine; Garcia, Daniela Ribeiro Ney; Othman, Moneeb A. K.; Figueiredo, Amanda Faria de; Carboni, Edna; Liehr, Thomas; Ferreira, Gerson Moura; Ribeiro, Raul Corrêa; Silva, Maria Luiza Macedo
2019Impact of ID3, TCF3 and CCND3 mutations in burkitt lymphoma: mutation profiles and clinical impactSouza, Mariana Tavares de; Alves, Paula Daniela Souza; Pinto, Luciana Wernersbach; Matos, Roberto Rodrigues Capela de; Liehr, Thomas; Land, Marcelo Gerardin Poirot; Abdelhay, Eliana Saul Furquim Werneck; Silva, Maria Luiza Macedo; Hassan, Rocio
2013Intrachromosomal amplification of chromosome 21 (iAMP21) detected by ETV6/RUNX1 FISH screening in childhood acute lymphoblastic leukemia: a case reportGarcia, Daniela Ribeiro Ney; Arancibia, Alejandro Mauricio; Ribeiro, Raul Corrêa; Land, Marcelo Gerardin Poirot; Silva, Maria Luiza Macedo
2019LDI-PCR studies detected a novel gene fusion SEC16A-KMT2A, and KMT2A-MLLT1 CRYPTICALLY present in the translocation t(9;11)(q34;q23) in an infant with acute lymphoblastic leukemia: an original case reportMonteso, Kelly Cristina de Assis; Ferreira, Gerson Moura; Matos, Roberto Rodrigues Capela de; Rocha, Moisés Martins da; Binato, Renata; Meyer, Claus; Silva, Maria Luiza Macedo; Liehr, Thomas; Costa, Elaine Sobral da; Land, Marcelo Gerardin Poirot
2016Microdissecção de novas variantes da t(12;21), uma nova fase de um estudo citogenético molecular: relato de casoGarcia, Daniela Ribeiro Ney; Santos, Elizete Nogueira dos; Capela, Roberto; Kosyakova, Nadezda; Othman, Moneeb A. K.; Rittscher, Katharina; Abdelhay, Eliana Saul Furquim Werneck; Ribeiro, Raul Corrêa; Liehr, Thomas; Costa, Elaine Sobral da; Land, Marcelo Gerardin Poirot; Silva, Maria Luiza Macedo
2018Molecular approaches for reveal a new three-way variant t(8;19;21) in a pediatric case of Acute Myeloid Leukemia with RUNX1-RUNX1T1Matos, Roberto Rodrigues Capela de; Monteso, Kelly Cristina de Assis; Othman, Moneeb A. K.; Souza, Mariana Tavares de; Garcia, Daniela Ribeiro Ney; Ferreira, Gerson Moura; Land, Marcelo Gerardin Poirot; Liehr, Thomas; Ribeiro, Raul Corrêa; Silva, Maria Luiza Macedo
2018Molecular approaches reveal RUNX1 amplification and a rearrangement of NTRK3, a new leukemia putative gene, in a pediatric case of B-ALL: Discussing the intrachromosomal amplification of chromosome 21 (iAMP21)Garcia, Daniela Ribeiro Ney; Matos, Roberto Rodrigues Capela de; Othman, Moneeb A. K.; Ferreira, Gerson Moura; Souza, Mariana Tavares de; Monteso, Kelly Cristina de Assis; Land, Marcelo Gerardin Poirot; Ribeiro, Raul Corrêa; Liehr, Thomas; Silva, Maria Luiza Macedo
2018Molecular cytogenetic characterization of partial trisomies: secondary chromosome abnormalities in childhood burkitt lymphoma/leukemiaSouza, Mariana Tavares de; Lozada, Maria Gabriela Vera; Hassan, Rocio; Othman, Moneeb A. K.; Ribeiro, Raul Corrêa; Marques-Salles, Teresinha; Silva, Maria Luiza Macedo; Liehr, Thomas
2018Molecular cytogenetics and clinical data of a chronic myeloid leukemia patient with a new three-way t(5;9;22) associated to a poor outcomeMonteso, Kelly Cristina de Assis; Abdelhay, Eliana Saul Furquim Werneck; Lima, Luciana Britto de Abreu; Silva, Maria Luiza Macedo; Rocha , Moisés Martins da; Matos, Roberto Rodrigues Capela de; Gonzaga, Yung Bruno de Mello; Otero, Luize
2018Molecular studies detected an original complex karyotype involving chromosomes 9, 11 and 14, with KMT2A-r in infant mixed-phenotype acute leukemiaGarcia, Daniela Ribeiro Ney; Othman, Moneeb A. K.; Rocha, Moisés Martins da; Amaral, Thamyris Figueiredo do; Souza, Mariana Tavares de; Monteso, Kelly Cristina de Assis; Albagli, Luiza Feuillatey; Silva, Maria Luiza Macedo; Land, Marcelo Gerardin Poirot; Costa, Elaine Sobral da
2018Molecular studies detected an original complex karyotype involving chromosomes 9, 11 and 14, with KMT2A-r in infant mixed-phenotype acute leukemiaGarcia, Daniela Ribeiro Ney; Othman, Moneeb A. K.; Rocha, Moisés Martins da; Amaral, Thamyris Figueiredo do; Bizarro, Mariana Tavares de Souza Monteiro; Monteso, Kelly Cristina de Assis; Albagli, Luiza Feuillatey; Land, Marcelo Gerardin Poirot; Costa, Elaine Sobral da; Silva, Maria Luiza Macedo
1995Natural Killer Cell Activity in a Patient with Chédiak-Higashi Syndrome Submitted to Bone Marrow TransplantationDiamond, Hilda Rachel; Souza, Maria Helena Faria Ornellas de; Silva, Maria Luiza Macedo; Tabak, Daniel Goldberg; Ferman, Sima Esther; Silva, Vera Maria Monteiro da; La Rocque, Lucia de; Rumjanek, Vivian Mary Barral Dodd
2018New complex kmt2a-r involving chromosomes 11, 16 and 19 in a child with acute myeloid leukemia/myeloid sarcoma associated with overexpression of MLLT1 and ELLMatos, Roberto Rodrigues Capela de; Garcia, Daniela Ribeiro Ney; Souza, Mariana Tavares de; Ferreira, Gerson Moura; Monteso, Kelly Cristina de Assis; Land, Marcelo Gerardin Poirot; Ribeiro, Raul Corrêa; Silva, Maria Luiza Macedo
2018New complex KMT2a-r involving chromosomes 11, 16 and 19 in a child with acute myeloid leukemia/myeloid sarcoma associated with overexpression of MLLT1 and ELLMatos, Roberto Rodrigues Capela de; Garcia, Daniela Ribeiro Ney; Souza, Mariana Tavares de; Ferreira, Gerson Moura; Monteso, Kelly Cristina de Assis; Land, Marcelo Gerardin Poirot; Ribeiro, Raul Corrêa; Silva, Maria Luiza Macedo
2019A new pediatric acute myeloid leukemia case involving KMT2A-MLLT6 fusion with a heterozygous rara gene displacement: cytogenomics and clinical data evaluationMonteso, Kelly Cristina de Assis; Matos, Roberto Rodrigues Capela de; Ferreira, Gerson Moura; Rocha , Moisés Martins da; Abdelhay, Eliana Saul Furquim Werneck; Meyer, Claus; Liehr, Thomas; Hassan, Rocio; Silva, Maria Luiza Macedo
2016Perfil Citogenético e mutacional do gene FLT3 em 70 casos de leucemia mielóide aguda da infânciaFigueiredo, Amanda Faria de; Mencalha, André Luiz; Capela, Roberto; Cifoni, Elaine; Moreti, Angelica Caetano; Santos, Elizete Nogueira dos; Liehr, Thomas; Ribeiro, Raul Corrêa; Silva, Maria Luiza Macedo
2016Prevalência de cariótipos complexos em um estudo consecutivo de 146 crianças brasileiras com leucemia linfoblástica aguda: um estudo convencional e molecularGarcia, Daniela Ribeiro Ney; Moreti, Angelica Caetano; Batista, Elaine Cifoni; Othman, Moneeb A. K.; Rittscher, Katharina; Souza, Mariana Tavares de; Matos, Roberto Rodrigues Capela de; Abdelhay, Eliana Saul Furquim Werneck; Ribeiro, Raul Corrêa; Liehr, Thomas; Land, Marcelo Gerardin Poirot; Silva, Maria Luiza Macedo